Iblias
Država: Europska Unija
Jezik: slovenski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
27-04-2018
Svojstava lijeka
(SPC)
27-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
09-03-2016
Aktivni sastojci:
Octocog alfa
Dostupno od:
Bayer AG
ATC koda:
B02BD02
INN (International ime):
octocog alfa
Terapijska grupa:
Antihemoragije
Područje terapije:
Hemofilija A
Terapijske indikacije:
Zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII). Iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.
Proizvod sažetak:
Revision: 4
Status autorizacije:
Umaknjeno
Datum autorizacije:
2016-02-18
Uputa o lijeku
21
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Iblias 250
Iblias 500
Iblias 1000
Iblias 2000
Iblias 3000
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Iblias 250 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
Iblias 500 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
Iblias 1000 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
Iblias 2000 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
Iblias 3000 i.e. prašek za raztopino za injiciranje
rekombinantni humani koagulacijski faktor VIII (oktokog alfa)
Intravenska uporaba.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
_ _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 i.e. (oktokog alfa) (100 i.e./ml po rekonstituciji)
500 i.e. (oktokog alfa) (200 i.e./ml po rekonstituciji)
1000 i.e. (oktokog alfa) (400 i.e./ml po rekonstituciji)
2000 i.e. (oktokog alfa) (400 i.e./ml po rekonstituciji)
3000 i.e. (oktokog alfa) (600 i.e./ml po rekonstituciji)
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA Z VODO ZA INJEKCIJE
1.
IME ZDRAVILA IN, ČE JE POTREBNO, POT(I) UPORABE
Voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
_ _
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
_ _
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml [za rekonstitucijo jakosti 250/500/1000 i.e.]
5 ml [za rekonstitucijo jakosti 2000/3000 i.e.]
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
IBLIAS 250 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
IBLIAS 500 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
IBLIAS 1000 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
IBLIAS 2000 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
IBLIAS 3000 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJIC
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Iblias 250 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Iblias 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Iblias 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Iblias 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Iblias 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje nominalno 250/500/1000/2000/3000 i.e. humanega
koagulacijskega faktorja VIII.
1 ml zdravila Iblias 250 i.e. vsebuje približno 100 i.e. (250
i.e./2,5 ml) rekombinantnega
humanega koagulacijskega faktorja VIII (INN: oktokog alfa) po
rekonstituciji z vodo za
injekcije.
1 ml zdravila Iblias 500 i.e. vsebuje približno 200 i.e. (500
i.e./2,5 ml) rekombinantnega
humanega koagulacijskega faktorja VIII (INN: oktokog alfa) po
rekonstituciji z vodo za
injekcije.
1 ml zdravila Iblias 1000 i.e. vsebuje približno 400 i.e. (1000
i.e./2,5 ml) rekombinantnega
humanega koagulacijskega faktorja VIII (INN: oktokog alfa) po
rekonstituciji z vodo za
injekcije.
1 ml zdravila Iblias 2000 i.e. vsebuje približno 400 i.e. (2000
i.e./5 ml) rekombinantnega
humanega koagulacijskega faktorja VIII (INN: oktokog alfa) po
rekonstituciji z vodo za
injekcije.
1 ml zdravila Iblias 3000 i.e. vsebuje približno 600 i.e. (3000
i.e./5 ml) rekombinantnega
humanega koagulacijskega faktorja VIII (INN: oktokog alfa) po
rekonstituciji z vodo za
injekcije.
Jakost zdravila (i.e.) se določa s pomočjo kromogenega preizkusa po
Evropski farmakopeji. Specifična
aktivnost zdravila Iblias je približno 4000 i.e./mg beljakovine.
Oktokog alfa (rekombinantni humani koagulacijski faktor VIII polne
dolžine (rDNK)) je prečiščena
beljakov
Pročitajte cijeli dokument
