Iasibon

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-11-2022

Aktivni sastojci:

ibandroninska kiselina

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Područje terapije:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-01-21

Uputa o lijeku

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
IASIBON 1 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iasibon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Iasibon
3.
Kako ćete primati Iasibon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iasibon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IASIBON I ZA ŠTO SE KORISTI
Iasibon sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu. Ona pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
bisfosfonati.
Iasibon se koristi za liječenje odraslih bolesnika i biti će Vam
propisan ako imate rak dojke koji se
proširio na kosti (što se naziva „koštane metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Iasibon se može propisati i ako imate povišenu razinu kalcija u krvi
uzrokovanu tumorom.
Iasibon djeluje tako da smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To
pomaže zaustaviti slabljenje kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI IASIBON
NEMOJTE PRIMATI IASIBON
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka naveden u dijelu
6
•
ako imate ili ste ikada imali nisku razinu kalcija u krvi.
Ako se bilo što od gore navedenog odnosi na Vas, ne smijete primiti
ovaj lijek. Ako niste sigurni,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije liječenja lijekom
Iasibon.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Nuspojava koja se zove osteonekroza čeljusti (oštećenje k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Iasibon 1 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ampula s 1 mL koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Iasibon je indiciran u odraslih za:
-
prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, komplikacije na
kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama.
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Iasibon smiju započeti samo liječnici s iskustvom
u liječenju raka.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama _
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim metastazama
iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna. Dozu treba
davati infuzijom u trajanju od
barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 mL/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku
_Bolesnici s oštećenjem bubrega_
(vidjeti dio 4.2).
_Liječenje hiperkalcijemije nastale zbog tumora _
Prije liječenja lijekom Iasibon bolesnika treba odgovarajuće
rehidrirati s 9 mg/mL (0,9%) otopine
natrijevog klorida. U obzir treba uzeti težinu hiperkalcijemije i
vrstu tumora. Općenito su bolesnicima
s osteolitičkim koštanim metastazama potrebne manje doze nego
bolesnicima s humoralnom
hiperkalcijemijom. U većine bolesnika s teškom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-11-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata