Iasibon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ibandroninska kiselina

متاح من:

Pharmathen S.A.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

المجال العلاجي:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Concentrate for solution for infusion Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Film-coated Tablets Prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-01-21

نشرة المعلومات

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
IASIBON 1 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Iasibon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Iasibon
3.
Kako ćete primati Iasibon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Iasibon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IASIBON I ZA ŠTO SE KORISTI
Iasibon sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu. Ona pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
bisfosfonati.
Iasibon se koristi za liječenje odraslih bolesnika i biti će Vam
propisan ako imate rak dojke koji se
proširio na kosti (što se naziva „koštane metastaze“).
•
Pomaže spriječiti prijelome kostiju (frakture).
•
Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
Iasibon se može propisati i ako imate povišenu razinu kalcija u krvi
uzrokovanu tumorom.
Iasibon djeluje tako da smanjuje gubitak kalcija iz kostiju. To
pomaže zaustaviti slabljenje kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI IASIBON
NEMOJTE PRIMATI IASIBON
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka naveden u dijelu
6
•
ako imate ili ste ikada imali nisku razinu kalcija u krvi.
Ako se bilo što od gore navedenog odnosi na Vas, ne smijete primiti
ovaj lijek. Ako niste sigurni,
obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije liječenja lijekom
Iasibon.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Nuspojava koja se zove osteonekroza čeljusti (oštećenje k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Iasibon 1 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ampula s 1 mL koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju.
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Iasibon je indiciran u odraslih za:
-
prevencija koštanih događaja (patološki prijelomi, komplikacije na
kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama.
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Iasibon smiju započeti samo liječnici s iskustvom
u liječenju raka.
Doziranje
_Prevencija koštanih događaja u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama _
Preporučena doza za prevenciju koštanih događaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim metastazama
iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna. Dozu treba
davati infuzijom u trajanju od
barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 mL/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku
_Bolesnici s oštećenjem bubrega_
(vidjeti dio 4.2).
_Liječenje hiperkalcijemije nastale zbog tumora _
Prije liječenja lijekom Iasibon bolesnika treba odgovarajuće
rehidrirati s 9 mg/mL (0,9%) otopine
natrijevog klorida. U obzir treba uzeti težinu hiperkalcijemije i
vrstu tumora. Općenito su bolesnicima
s osteolitičkim koštanim metastazama potrebne manje doze nego
bolesnicima s humoralnom
hiperkalcijemijom. U većine bolesnika s teškom
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات