Helicobacter Test INFAI

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-02-2023

Aktivni sastojci:

urea (13C)

Dostupno od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

13C-urea

Terapijska grupa:

Diagnostiske midler

Područje terapije:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapijske indikacije:

Helicobacter Test INFAI kan brukes for in vivo diagnostikk av gastroduodenal Helicobacter pylori-infeksjon i:voksne, ungdom, som er sannsynlig å ha peptic sr sykdom. Helicobacter Test INFAI for barn i alderen tre til 11 år kan brukes for in vivo diagnostikk av gastrduodenal Helicobacter pylori-infeksjon:for evaluering av suksessen av utrydding behandling, eller;når invasive tester kan utføres, eller, når det er avvikende resultater fremkommer fra invasive tester. Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

1997-08-14

Uputa o lijeku

                                33
OPPLYSNINGER, SOM SKAL ANGIS PÅ DEN YTRE EMBALLASJE OG DEN INDRE
EMBALLASJE
YTRE KARTONG, 1 KRUKKE/50 KRUKKER
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
13
C-urea
2.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER)
En krukke inneholder 75 mg
13
C-urea.
3.
LISTE OVER HJELPESTOFFER
Ingen
4.
LEGEMIDDELFORM OG INNHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
pulver til oral solution
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
4 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
1 krukke som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
2 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
1 bøyelig sugerør
Pakningsvedlegg
Pasientskjema
Ark med strekkodeetiketter
1 pakke med diagnostisk test inneholder:
50 krukker som inneholder 75 mg
13
C-urea pulver til oral solution
100 utåndingsbeholdere til utåndingsprøver
50 bøyelig sugerør
50 Pakningsvedlegg
50 Pasientskjema
50 Ark med strekkodeetiketter
5.
ADMINISTRASJONSMÅTE OG ADMINISTRASJONSVEI(ER)
Oral bruk
34
For massespektrometri
For infrarød spektroskopi
Les vedlagte bruksanvisning.
6.
ADVARSEL OM AT LEGEMIDLET SKAL OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR
BARN
Oppbevares utilgjengelig for barn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SPESIELLE ADVARSLER
8.
UTLØPSDATO
 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Helicobacter Test INFAI 75 mg pulver til oral solution
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 krukke inneholder 75 mg
13
C-urea pulver.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hvitt, krystallinsk pulver til mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Helicobacter Test INFAI kan brukes til
_in vivo _
diagnostisering av gastroduodenal
_Helicobacter pylori_
infeksjon hos:
-
Voksne,
-
ungdommer, som trolig har mage- eller tolvfingertarmsår.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet bør kun administreres av helsepersonell og under
passende medisinsk tilsyn.
Dosering
Helicobacter Test INFAI er en pusteprøve for engangsbruk. Pasienter
over 12 år må innta innholdet i
en beholder med 75 mg.
Administrasjonsmåte
For utføring av testprosedyren er det nødvendig for pasienter fra 12
år og eldre å innta 200 ml 100 %
appelsinjuice eller 1 g sitronsyre i 200 ml vann (som et
preadministrert testmåltid) samt vanlig vann
(for å løse opp
13
C-urea-pulveret).
Pasienten må ha fastet i minst 6 timer, fortrinnsvis over natten.
Testprosedyren tar ca. 40 minutter.
Dersom testen må gjentas, skal dette ikke utføres før neste dag.
Suppresjon av
_Helicobacter pylori_
kan gi falskt negativt resultat. Testen skal derfor utføres først
fire
uker etter avsluttet systemisk antibiotikabehandling og to uker etter
seneste inntatte dose av
syresekresjonshemmende middel. Begge behandlinger kan interferere med
_Helicobacter pylori_
. Dette
er spesielt viktig å merke seg etter eradikeringsbehandling av
_Helicobacter pylori_
.
Det er viktig å følge instruksjonene for utføring av testen (se
pkt. 6.6), ellers kan testresultatet være
usikkert.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Testen må ikke brukes hos pasienter med bekreftet eller mistenkt
gastrisk infeksjon eller atrofisk
gastritt. Dette kan påvirke urea-utåndingstesten (se pkt. 4.2).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata