Genvoya

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2022

Aktivni sastojci:

l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR

INN (International ime):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Genvoya est indiqué pour le traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (VIH 1) sans n’importe quel mutations connues associées à la résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, emtricitabine ou ténofovir.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Genvoya et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Genvoya
3.
Comment prendre Genvoya
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Genvoya
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI GENVOYA A ÉTÉ PRESCRIT À VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE TOUTES
LES INFORMATIONS CONTENUES
DANS CETTE NOTICE CONCERNENT VOTRE ENFANT (DANS CE CAS, VEUILLEZ LIRE
« VOTRE ENFANT » PLUTÔT QUE
« VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE GENVOYA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Genvoya contient quatre substances actives :
•
l’
ELVITÉGRAVIR,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur de
l’intégrase
•
le
COBICISTAT,
un booster (potentialisateur) des effets de l’elvitégravir
•
l’
EMTRICITABINE,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur
nucléosidique de
la transcriptase inverse (INTI)
•
le
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur
nucléotidique de la transcriptase inverse (INtTI).
Genvoya est u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 150 mg d’elvitégravir, 150 mg de
cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et du
fumarate de ténofovir alafénamide, correspondant à 10 mg de
ténofovir alafénamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé contient 58 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 90 mg d’elvitégravir, 90 mg de
cobicistat, 120 mg d’emtricitabine et du
fumarate de ténofovir alafénamide, correspondant à 6 mg de
ténofovir alafénamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé contient 35 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de bâtonnet, de couleur verte, de 19 mm
x 8,5 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et « 510 » sur
l’autre face.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de bâtonnet, de couleur verte, de 16 mm
x 7 mm de dimensions, portant,
sur une face, l’inscription « GSI » et une barre de sécabilité
sur l’autre face.
La barre de sécabilité permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Genvoya est indiqué pour le traitement du virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
dépourvu de toute mutation connue pour être associée à une
résistance à la classe des inhibiteurs de
l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir chez les adultes
et les patients pédiatriques âgés de 2 ans
et plus e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-11-2022

Pogledajte povijest dokumenata