Genvoya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR

INN (الاسم الدولي):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Antiviraux à usage systémique

المجال العلاجي:

Infections au VIH

الخصائص العلاجية:

Genvoya est indiqué pour le traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (VIH 1) sans n’importe quel mutations connues associées à la résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, emtricitabine ou ténofovir.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Genvoya et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Genvoya
3.
Comment prendre Genvoya
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Genvoya
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI GENVOYA A ÉTÉ PRESCRIT À VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE TOUTES
LES INFORMATIONS CONTENUES
DANS CETTE NOTICE CONCERNENT VOTRE ENFANT (DANS CE CAS, VEUILLEZ LIRE
« VOTRE ENFANT » PLUTÔT QUE
« VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE GENVOYA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Genvoya contient quatre substances actives :
•
l’
ELVITÉGRAVIR,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur de
l’intégrase
•
le
COBICISTAT,
un booster (potentialisateur) des effets de l’elvitégravir
•
l’
EMTRICITABINE,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur
nucléosidique de
la transcriptase inverse (INTI)
•
le
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE,
un médicament antirétroviral connu sous le nom d’inhibiteur
nucléotidique de la transcriptase inverse (INtTI).
Genvoya est u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 150 mg d’elvitégravir, 150 mg de
cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et du
fumarate de ténofovir alafénamide, correspondant à 10 mg de
ténofovir alafénamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé contient 58 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient 90 mg d’elvitégravir, 90 mg de
cobicistat, 120 mg d’emtricitabine et du
fumarate de ténofovir alafénamide, correspondant à 6 mg de
ténofovir alafénamide.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé contient 35 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de bâtonnet, de couleur verte, de 19 mm
x 8,5 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et « 510 » sur
l’autre face.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé en forme de bâtonnet, de couleur verte, de 16 mm
x 7 mm de dimensions, portant,
sur une face, l’inscription « GSI » et une barre de sécabilité
sur l’autre face.
La barre de sécabilité permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Genvoya est indiqué pour le traitement du virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)
dépourvu de toute mutation connue pour être associée à une
résistance à la classe des inhibiteurs de
l’intégrase, à l’emtricitabine ou au ténofovir chez les adultes
et les patients pédiatriques âgés de 2 ans
et plus e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2022

عرض محفوظات المستندات