Galafold

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-05-2023

Aktivni sastojci:

Migalastat hydrochloride

Dostupno od:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC koda:

A16AX

INN (International ime):

migalastat

Terapijska grupa:

migalastat

Područje terapije:

Fabriku slimība

Terapijske indikacije:

Galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-05-25

Uputa o lijeku

                                52
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GALAFOLD 123 MG CIETĀS KAPSULAS
migalastat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Galafold un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Galafold lietošanas
3.
Kā lietot
_ _
Galafold?
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Galafold?
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GALAFOLD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Galafold satur aktīvo vielu migalastātu.
Šīs zāles lieto Fabri slimības ilgtermiņa ārstēšana
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem
ir noteiktas ģenētiskās mutācijas (izmaiņas).
Fabri slimību izraisa enzīma alfagalaktozidāzes A (α-Gal A)
nepietiekamība vai trūkums. Atkarībā no
mutācijas (izmaiņu) veida gēnā, kas ražo α-Gal A, enzīms
nedarbojas pareizi vai tā trūkst. Šis enzīma defekts
izraisa patoloģiskus taukveida vielas nogulsnējumus, ko sauc par
globotriaozilkeramīdu (GL-3) nierēs, sirdī
un citos orgānos, kas izraisa Fabri slimības simptomus.
Šīs zāles darbojas, stabilizējot enzīmu, ko ražo organisms
dabiskā veidā, lai uzlabotu tā darbību, tādējādi
samazinot GL-3 daudzumu, kas uzkrājies šūnās un audos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GALAFOLD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _GALAFOLD_,_ JA:
•
Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret migalastātu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Galafold 123 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur migalastata hidrohlorīdu, kas atbilst 123 mg
migalastata (migalastat).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
2. izmēra cietā kapsula (6,4 x 18,0 mm) ar zilu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu korpusu.
Kapsulai ir uzdruka „A1001” melnā krāsā. Kapsula satur baltas
līdz gaiši brūnas krāsas pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Galafold indicētas ilgstošai ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar apstiprinātu Fabri
slimības diagnozi (α-galaktozidāzes deficīts) un maināmu
mutāciju (skatīt tabulas 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Galafold ir jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze Fabri slimības diagnosticēšanā un
ārstēšanā.Galafold nav paredzētas vienlaicīgai lietošanai ar
enzīmu aizstājterapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā devu shēma ir 123 mg migalastata (1 kapsula) katru otro
dienu vienā laikā.
_ _
_Aizmirstā deva _
_ _
Galafold nedrīkst lietot 2 dienas pēc kārtas. Ja ir aizmirsta
vienas dienas deva, pacientiem jālieto aizmirstā
Galafold deva tikai, ja nav pagājušas vairāk kā 12 stundas no
parastā devas lietošanas laika. Ja pagājušas
vairāk kā 12 stundas, pacientam jāatsāk Galafold lietošana
nākamās plānotās devas dienā un laikā saskaņā ar
katras otrās dienas dozēšanas grafiku.
_ _
Īpašas populācijas
_ _
_Vecāka gadagājuma pacienti _
_ _
Devas pielāgošana, pamatojoties uz vecumu, nav nepieciešama
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
_ _
Galafold nav ieteicams lietot pacientiem ar Fabri slimību, kuriem
aprēķinātais GFĀ ir mazāks par
30 ml/min./1,73 m
2
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama G
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata