Galafold

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Migalastat hydrochloride

متاح من:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC رمز:

A16AX

INN (الاسم الدولي):

migalastat

المجموعة العلاجية:

migalastat

المجال العلاجي:

Fabriku slimība

الخصائص العلاجية:

Galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku Fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2016-05-25

نشرة المعلومات

                                52
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
GALAFOLD 123 MG CIETĀS KAPSULAS
migalastat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Galafold un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Galafold lietošanas
3.
Kā lietot
_ _
Galafold?
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Galafold?
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GALAFOLD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Galafold satur aktīvo vielu migalastātu.
Šīs zāles lieto Fabri slimības ilgtermiņa ārstēšana
pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem
ir noteiktas ģenētiskās mutācijas (izmaiņas).
Fabri slimību izraisa enzīma alfagalaktozidāzes A (α-Gal A)
nepietiekamība vai trūkums. Atkarībā no
mutācijas (izmaiņu) veida gēnā, kas ražo α-Gal A, enzīms
nedarbojas pareizi vai tā trūkst. Šis enzīma defekts
izraisa patoloģiskus taukveida vielas nogulsnējumus, ko sauc par
globotriaozilkeramīdu (GL-3) nierēs, sirdī
un citos orgānos, kas izraisa Fabri slimības simptomus.
Šīs zāles darbojas, stabilizējot enzīmu, ko ražo organisms
dabiskā veidā, lai uzlabotu tā darbību, tādējādi
samazinot GL-3 daudzumu, kas uzkrājies šūnās un audos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GALAFOLD LIETOŠANAS
NELIETOJIET_ _GALAFOLD_,_ JA:
•
Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret migalastātu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvda
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Galafold 123 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur migalastata hidrohlorīdu, kas atbilst 123 mg
migalastata (migalastat).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
2. izmēra cietā kapsula (6,4 x 18,0 mm) ar zilu necaurspīdīgu
vāciņu un baltu necaurspīdīgu korpusu.
Kapsulai ir uzdruka „A1001” melnā krāsā. Kapsula satur baltas
līdz gaiši brūnas krāsas pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Galafold indicētas ilgstošai ārstēšanai pieaugušajiem un
pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar apstiprinātu Fabri
slimības diagnozi (α-galaktozidāzes deficīts) un maināmu
mutāciju (skatīt tabulas 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Galafold ir jāsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir
pieredze Fabri slimības diagnosticēšanā un
ārstēšanā.Galafold nav paredzētas vienlaicīgai lietošanai ar
enzīmu aizstājterapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā devu shēma ir 123 mg migalastata (1 kapsula) katru otro
dienu vienā laikā.
_ _
_Aizmirstā deva _
_ _
Galafold nedrīkst lietot 2 dienas pēc kārtas. Ja ir aizmirsta
vienas dienas deva, pacientiem jālieto aizmirstā
Galafold deva tikai, ja nav pagājušas vairāk kā 12 stundas no
parastā devas lietošanas laika. Ja pagājušas
vairāk kā 12 stundas, pacientam jāatsāk Galafold lietošana
nākamās plānotās devas dienā un laikā saskaņā ar
katras otrās dienas dozēšanas grafiku.
_ _
Īpašas populācijas
_ _
_Vecāka gadagājuma pacienti _
_ _
Devas pielāgošana, pamatojoties uz vecumu, nav nepieciešama
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
_ _
Galafold nav ieteicams lietot pacientiem ar Fabri slimību, kuriem
aprēķinātais GFĀ ir mazāks par
30 ml/min./1,73 m
2
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama G
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات