Fexeric

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2019

Aktivni sastojci:

complejo de coordinación de citrato férrico

Dostupno od:

Akebia Europe Limited

ATC koda:

V03AE

INN (International ime):

ferric citrate coordination complex

Terapijska grupa:

Fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Područje terapije:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapijske indikacije:

Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-09-23

Uputa o lijeku

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
complejo de coordinación de citrato férrico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fexeric y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fexeric
3.
Cómo tomar Fexeric
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fexeric
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FEXERIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fexeric contiene complejo de coordinación de citrato férrico como
principio activo. Se utiliza en
adultos con insuficiencia renal para reducir los niveles elevados de
fósforo en sangre.
Muchos alimentos contienen fósforo. Los pacientes cuyos riñones no
funcionan correctamente no
pueden eliminar el fósforo de su organismo adecuadamente. Esto puede
llevar a niveles elevados de
fósforo en la sangre. Es importante mantener niveles normales de
fósforo para mantener los huesos y
los vasos sanguíneos sanos y evitar picor en la piel, enrojecimiento
de los ojos, dolor óseo y fracturas
óseas.
Fexeric se une al fósforo de los alimentos en el aparato digestivo
para evitar que se absorba a la
sangre.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 g de hierro en
forma de complejo de
coordinación de citrato férrico (equivalente a 210 mg de hierro
férrico).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido con cubierta pelicular contiene FCF amarillo
anaranjado (E110) (0,99 mg) y AC
rojo Allura (E129) (0,70 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color melocotón, forma ovalada,recubierto con
película, con la grabación "KX52".
Los comprimidos tienen 19 mm de largo, 7,2 mm de espesor y 10 mm de
ancho.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad renal
crónica (ERC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Dosis de inicio_
_ _
La dosis inicial recomendada de Fexeric es de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) al día de acuerdo con los
niveles séricos de fósforo.
Los pacientes con ERC no sometidos a diálisis requieren una dosis
inicial menor, 3 g (3 comprimidos)
al día.
Fexeric se debe tomar en dosis repartidas con o inmediatamente
después de las comidas a lo largo del
día.
Los pacientes tratados previamente con otros fijadores de fosfato que
cambien a Fexeric deben
empezar tomando 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) al día.
Los pacientes que reciban esta medicación se adherirán a las dietas
pobres en fosfatos prescritas.
3
_Ajuste de la dosis _
Las concentraciones séricas de fosfato se vigilarán en un 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-10-2015

Pogledajte povijest dokumenata