Fexeric

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

complejo de coordinación de citrato férrico

متاح من:

Akebia Europe Limited

ATC رمز:

V03AE

INN (الاسم الدولي):

ferric citrate coordination complex

المجموعة العلاجية:

Fármacos para el tratamiento de hipercalemia e hiperfosfatemia

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (ERC).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2015-09-23

نشرة المعلومات

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
complejo de coordinación de citrato férrico
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fexeric y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fexeric
3.
Cómo tomar Fexeric
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fexeric
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FEXERIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fexeric contiene complejo de coordinación de citrato férrico como
principio activo. Se utiliza en
adultos con insuficiencia renal para reducir los niveles elevados de
fósforo en sangre.
Muchos alimentos contienen fósforo. Los pacientes cuyos riñones no
funcionan correctamente no
pueden eliminar el fósforo de su organismo adecuadamente. Esto puede
llevar a niveles elevados de
fósforo en la sangre. Es importante mantener niveles normales de
fósforo para mantener los huesos y
los vasos sanguíneos sanos y evitar picor en la piel, enrojecimiento
de los ojos, dolor óseo y fracturas
óseas.
Fexeric se une al fósforo de los alimentos en el aparato digestivo
para evitar que se absorba a la
sangre.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 g de hierro en
forma de complejo de
coordinación de citrato férrico (equivalente a 210 mg de hierro
férrico).
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido con cubierta pelicular contiene FCF amarillo
anaranjado (E110) (0,99 mg) y AC
rojo Allura (E129) (0,70 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido de color melocotón, forma ovalada,recubierto con
película, con la grabación "KX52".
Los comprimidos tienen 19 mm de largo, 7,2 mm de espesor y 10 mm de
ancho.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fexeric está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos con enfermedad renal
crónica (ERC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Dosis de inicio_
_ _
La dosis inicial recomendada de Fexeric es de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) al día de acuerdo con los
niveles séricos de fósforo.
Los pacientes con ERC no sometidos a diálisis requieren una dosis
inicial menor, 3 g (3 comprimidos)
al día.
Fexeric se debe tomar en dosis repartidas con o inmediatamente
después de las comidas a lo largo del
día.
Los pacientes tratados previamente con otros fijadores de fosfato que
cambien a Fexeric deben
empezar tomando 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) al día.
Los pacientes que reciban esta medicación se adherirán a las dietas
pobres en fosfatos prescritas.
3
_Ajuste de la dosis _
Las concentraciones séricas de fosfato se vigilarán en un 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

عرض محفوظات المستندات