Exjade

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

deferasirox

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

V03AC03

INN (International ime):

deferasirox

Terapijska grupa:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Područje terapije:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapijske indikacije:

Exjade huwa indikat għall-kura ta ' tagħbija żejda minħabba frekwenti trasfużjonijiet tad-demm fuq il-ħadid kronika (≥ 7 ml/kg/xahar taċ-ċelloli tad-demm ħomor ippakkjati) fil-pazjenti b ' beta thalassaemia maġġuri età ta ' sitt snin u aktar antiki. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta 'pazjenti:pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥ 7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) bejn is-sentejn u l-ħames snin;f'pazjenti b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet mhux frekwenti (< 7 ml/kg/xahar ta 'ċelloli ħomor ippakkjati) f'etajiet ta' sentejn u akbar fl-età;f'pazjenti li jkollhom anemiji oħrajn li għandhom sentejn u aktar. Exjade huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid li tirrikjedi terapija ta ' kelazzjoni b'meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'pazjenti li mhux dipendenti mit-trasfużjoni talassemija sindromi bejn l-10 snin u l-anzjani.

Proizvod sažetak:

Revision: 52

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2006-08-28

Uputa o lijeku

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
EXJADE 90 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu ċara, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 90 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 10.7 mm x 4.2 mm.
EXJADE 180 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu medju, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR
fuq naħa u 180 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14 mm x 5.5 mm.
EXJADE 360 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, blu skur, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa u timbri (NVR fuq
naħa u 360 fuq in-naħa l-oħra). Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17 mm x 6.7 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
EXJADE huwa indikat għall-kura ta’ tagħbija żejda kronika
tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-
demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta’ ċelluli ħomor tad-demm
ippakkjati) f’pazjenti li jsofru minn beta
talessimja maġġuri li għandhom m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata