Evista

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2022

Aktivni sastojci:

chlorowodorek raloksyfenu

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Područje terapije:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapijske indikacije:

Evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. Wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1998-08-05

Uputa o lijeku

                                24
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EVISTA 60 MG TABLETKI POWLEKANE
chlorowodorek raloksyfenu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Evista i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Evista
3.
Jak stosować lek Evista
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Evista
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVISTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Evista zawiera substancję czynną chlorowodorek raloksyfenu.
Lek Evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie
pomenopauzalnym. Evista zmniejsza ryzyko wystąpienia złamań
kręgów w przebiegu osteoporozy
u kobiet po menopauzie. Nie wykazano jej wpływu na częstość
złamań szyjki kości udowej.
Jak działa Evista:
Evista należy do grupy leków niehormonalnych, zwanych selektywnymi
modulatorami receptora
estrogenowego (ang. SERM - Selective Oestrogen Receptor Modulators). U
kobiet w okresie
menopauzy zmniejsza się stężenie estrogenów – żeńskich
hormonów płciowych. Evista częściowo
zastępuje korzystne działanie estrogenów po menopauzie.
Osteoporoza jest chorobą powodującą osłabienie i łamliwość
kości. Choroba ta jest szczególnie
rozpowszechniona wśród kobiet po menopauzie. Chociaż początkowo
osteoporoza może nie
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evista 60 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg chlorowodorku raloksyfenu, co
odpowiada 56 mg wolnej
zasady raloksyfenu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera laktozę (149,40 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki o eliptycznym kształcie i białej barwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u
kobiet w okresie po
menopauzie. Wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania
złamań kręgów, nie wykazano
natomiast zmniejszenia częstości występowania złamań szyjki
kości udowej.
Przed podjęciem decyzji o zastosowaniu u kobiet w okresie po
menopauzie produktu Evista, jak
również innych rodzajów terapii, włącznie z podawaniem
estrogenów, należy wziąć pod uwagę
objawy pomenopauzalne, wpływ produktu na macicę i sutek oraz
rozważyć ryzyko i korzyści
związane z oddziaływaniem produktu na układ sercowo-naczyniowy
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przyjmowana doustnie o
dowolnej porze dnia, niezależnie
od posiłków. Ze względu na charakter procesu chorobowego, produkt
Evista jest przeznaczony do
długotrwałego stosowania.
Małą zawartość wapnia i witaminy D w diecie należy uzupełniać,
podając preparaty zawierające wapń
i witaminę D.
_Osoby w podeszłym wieku:_
Nie ma potrzeby dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.
_Zaburzenia czynności nerek: _
Nie należy stosować produktu Evista u pacjentek z ciężkimi
zaburzeniami czynności nerek (patrz
punkt 4.3). Należy zachować ostrożność stosując produkt Evista u
pacjentek z umiarkowanymi
i łagodnymi zaburzeniami czynności nerek.
3
_Zaburzenia czynności wątroby: _
Nie należy stosować produktu Evista u pacjentek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata