Evalon

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2021

Aktivni sastojci:

Vacina contra a coccidiose em frangos

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Terapijska grupa:

Frango

Područje terapije:

Ao vivo parasitárias vacinas, Imunológicos para aves

Terapijske indikacije:

Para a imunização ativa de pintos a partir do 1 dia de idade para reduzir os sinais clínicos (diarréia), lesões intestinais e produção de oocistos associados à coccidiose causada por Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix e Eimeria tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-04-18

Uputa o lijeku

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
EVALON SUSPENSÃO E SOLVENTE PARA PARA SPRAY ORAL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Evalon
Substâncias ativas:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 .................................. 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ....................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ....................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ...................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 ......................................... 276 – 374 *
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente)
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
19
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhum.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Nenhum.
Caso detecte quaiquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Evalon suspensão e solvente para spray oral para galinhas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Evalon:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
estirpe 034 ........................................ 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
estirpe 033 ....................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 .......................................... 276 – 374*
* Número de oocistos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo
com procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
HIPRAMUNE T (solvente):
ADJUVANTE:
Montanide IMS
EXCIPIENTES:
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e solvente para spray oral.
Suspensão: Suspensão branca e turva.
Solvente: Solução castanho escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintainhos com 1 dia de idade para reduzir
sinais clínicos (diarreia), lesões
intestinais e libertação de oocistos associados com coccidiose
causada por
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix _
e
_Eimeria tenella_
.
Início da imunidade: 3 semanas pós-vacinação.
Duração da imunidade: 60 semanas pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de
oocistos.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Vacinar apenas animais saudáveis.
A vacina não conferirá proteção a espécies diferentes de galinhas
contra a coccidiose e só é eficaz
contra as espécies de
_Eimeria_
indicadas.
É normal encontrar oocisto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-05-2016

Pogledajte povijest dokumenata