Epclusa

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2023

Aktivni sastojci:

Софосбувир, velpatasvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05A

INN (International ime):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

Хепатит C, хроничен

Terapijske indikacije:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPCLUSA 400 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EPCLUSA 200 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир/велпатасвир
(sofosbuvir/velpatasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Epclusa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epclusa
3.
Как да приемате Epclusa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epclusa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО EPCLUSA Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАН
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir) и 100 mg велпатасвир
(velpatasvir).
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir) и 50 mg велпатасвир
(velpatasvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
диамант, с размери 20 mm x 10 mm, с вдлъбнато
релефно означение „GSI“ от едната
страна и „7916“ от другата.
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
Розови филмирани таблетки с овална
форма, с размери 14 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна и
„S/V“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epclusa е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит C (HCV) при
пациенти
на възраст на и над 3 години (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Epclusa трябва да се започва и
проследява от лекар с опит в лечението
на пац
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata