Epclusa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Софосбувир, velpatasvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05A

INN (الاسم الدولي):

sofosbuvir, velpatasvir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Хепатит C, хроничен

الخصائص العلاجية:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-07-06

نشرة المعلومات

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EPCLUSA 400 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EPCLUSA 200 MG/50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
софосбувир/велпатасвир
(sofosbuvir/velpatasvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Epclusa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Epclusa
3.
Как да приемате Epclusa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Epclusa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
АКО EPCLUSA Е ПРЕДПИСАН ЗА ВАШЕТО ДЕТЕ,
ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ЦЯЛАТА
ИНФОРМАЦИЯ В
ТАЗИ ЛИСТОВКА Е АДРЕСИРАН
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
софосбувир (sofosbuvir) и 100 mg велпатасвир
(velpatasvir).
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
софосбувир (sofosbuvir) и 50 mg велпатасвир
(velpatasvir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Epclusa 400 mg/100 mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
диамант, с размери 20 mm x 10 mm, с вдлъбнато
релефно означение „GSI“ от едната
страна и „7916“ от другата.
Epclusa 200 mg/50 mg филмирани таблетки
Розови филмирани таблетки с овална
форма, с размери 14 mm x 7 mm, с вдлъбнато
релефно
означение „GSI“ от едната страна и
„S/V“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Epclusa е показан за лечение на хронична
инфекция с вируса на хепатит C (HCV) при
пациенти
на възраст на и над 3 години (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Epclusa трябва да се започва и
проследява от лекар с опит в лечението
на пац
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات