Enurev Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2021

Aktivni sastojci:

Þannig brómíð

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Područje terapije:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapijske indikacije:

Hver Skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENUREV BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Enurev Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enurev Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enurev Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enurev Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ENUREV BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
35
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENUREV BREEZHALER
EKKI MÁ NO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enurev Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enurev Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Enurev
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Enurev Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Enurev Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Enurev Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Enurev Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta þar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata