Entresto

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2023

Aktivni sastojci:

sacubitril, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DX04

INN (International ime):

sacubitril, valsartan

Terapijska grupa:

Antagonisti ta ' Angiotensin II, kombinazzjonijiet oħra, Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Područje terapije:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Terapijske indikacije:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                _ _
80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
_ _
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ENTRESTO 24 MG/26 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ENTRESTO 49 MG/51 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ENTRESTO 97 MG/103 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sacubitril/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Entresto u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Entresto
3.
Kif għandek tieħu Entresto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Entresto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ENTRESTO U GĦALXIEX JINTUŻA
Entresto huwa mediċina tal-qalb li fiha inibitur ta’ neprilysin
ta’ riċettur tal-anġjotensina. Huwa
jwassal żewġ sustanzi attivi, sacubitril u valsartan.
Entresto jintuża biex jittratta tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tul fl-adulti, fit-tfal u fl-adolexxenti (ta’
sena u ikbar).
Din it-tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb isseħħ meta l-qalb tkun
dgħajfa u ma tkunx tista’ tippompja
biżżejjed demm fil-pulmuni u fil-bqija tal-ġisem. L-aktar sintomi
komuni ta’ insuffiċjenza tal-qalb
huma qtugħ ta’ nifs, letarġija, għeja u nefħa fl-għaksa.
_ _
82
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ENTRESTO
TIĦUX ENTRESTO
•
jekk inti allerġiku għal sacubitril, valsartan jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
jekk qed tieħu xi tip ieħor ta’ mediċina msejħa inibitur ta’
enzima ta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Entresto 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Entresto 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Entresto 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Entresto 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 24.3 mg sacubitril u 25.7 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Entresto 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 48.6 mg sacubitril u 51.4 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Entresto 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 97.2 mg sacubitril u 102.8 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Entresto 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
vjola u abjad bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “LZ” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
isfar pallidu bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L1” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
roża ċar bi ġnub tasturati, mingħajr sinjali
dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L11” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 15.1 mm x 6.0 mm.
_ _
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insuffiċjenza tal-qalb fl-adulti
Entresto huwa indikat f’pazjenti adulti għat-trat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata