Entecavir Accord

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2022

Aktivni sastojci:

Entecavir

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Hepatitis B, crónico

Terapijske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , enfermedad hepática descompensada. Para ambos compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con HBeAg positivo y HBeAg negativo de la infección por el VHB. Con respecto a los pacientes con hepatitis B refractaria a lamivudina. Entecavir Acuerdo también está indicado para el tratamiento de la infección crónica por VHB en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-09-25

Uputa o lijeku

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
entecavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Entecavir Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Entecavir Accord
3.
Cómo tomar Entecavir Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entecavir Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENTECAVIR ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS ES UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL QUE SE
UTILIZA PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO) POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB)
EN ADULTOS.
Entecavir Accord
puede ser utilizado en pacientes cuyo hígado está dañado pero
todavía funciona adecuadamente
(enfermedad hepática compensada) y en pacientes cuyo hígado está
dañado y no funciona
adecuadamente (enfermedad hepática descompensada).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMIDOS SE UTILIZA TAMBIÉN PARA TRATAR LA
INFECCIÓN CRÓNICA (LARGO PLAZO)
POR EL VHB EN NIÑOS Y ADOLESCENTES DE 2 A MENOS DE 18 AÑOS.
Entecavir Accord puede ser utilizado
en niños cuyo hígado está dañado pero todavía funciona
adecuadamente (enfermedad hepática
compensada).
La infección por el virus de la hepatitis B puede dañar el hígado.
Entecavir Accord reduce la cantidad
de virus en su organismo y mejora el estado del hígado.
2.
QUÉ NECESITA SABER A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 0,5 mg de
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene entecavir monohidrato equivalente a 1 mg de
entecavir.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película de 0,5 mg contiene 26 mg de
polisacárido de soja.
Cada comprimido recubierto con película de 1 mg contiene 52 mg de
polisacárido de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de blanco a blanquecino, con
forma triangular, biconvexo con
“J” grabado en una cara y “110” en la otra.
Dimensión: longitud 8,70 ± 0,20 mm, anchura 8,40 mm ± 0,20 mm y
grosor 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película rosa, triangular, biconvexo, con
“J” grabado en una cara y
“111” en la otra.
Dimensión: longitud 11,00 mm ± 0,20 mm, anchura 10,60 mm ± 0,20 mm
y grosor 4,20 mm ± 0,30
mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Entecavir Accord está indicado para el tratamiento de la infección
crónica por el virus de la hepatitis B
(VHB) (ver sección 5.1) en adultos con:
•
enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación vírica
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica persistentemente elevados y pruebas
histológicas de
inflamación activa y/o fibrosis.
•
enfermedad hepática descompensada (ver sección 4.4)
Esta indicación en enfermedad hepática compensada y descompensada,
se b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata