Entacapone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2021

Aktivni sastojci:

entacapone

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BX02

INN (International ime):

entacapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinsonslyf

Područje terapije:

Parkinsonsveiki

Terapijske indikacije:

Skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
entacapon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Entacapone Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Entacapone Teva
3.
Hvernig taka á Entacapone Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Entacapone Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENTACAPONE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Entacapone Teva töflur innihalda entacapon og eru notaðar ásamt
levodopa til meðferðar við
Parkinsonsveiki. Entacapone Teva hjálpar levodopa við að slá á
einkenni Parkinsonsveiki. Entacapone
Teva slær ekki á einkenni Parkinsonsveiki nema þegar það er
tekið með levodopa.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA ENTACAPONE TEVA
_ _
EKKI MÁ TAKA ENTACAPONE TEVA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir entacaponi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla
6).
•
ef þú ert með æxli í nýrnahettum (svokallað krómfíklaæxli
(phaeochromocytoma) en slíkt getur
aukið hættu á alvarlegum, háum blóðþrýstingi)
•
ef þú tekur viss þunglyndislyf (leitið upplýsinga hjá lækni
eða lyfjafræðingi varðandi það hvort
taka megi þunglyndislyfin samtímis Entacapone Teva)
•
ef þú ert með lifrarsjúkdóm
•
ef þú hefur einhvern tíma fengið sjaldgæfa aukaverkun geðlyfja
sem n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Entacapone Teva 200 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur entacapon 200 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósbrún, tvíkúpt, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, u.þ.b. 18
mm á lengd og 10 mm á breidd með
„E200“ grafið í aðra hliðina en hin hliðin er án áletrunar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Entacapon er ætlað sem viðbót við venjulegar samsetningar
levodopa/benserazids eða
levodopa/carbidopa, handa þeim fullorðnu sjúklingum með
Parkinsonsveiki og hreyfingatruflanir í lok
skammtabils (end-of-dose motor fluctuations), sem ekki næst jafnvægi
hjá með þessum
samsetningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Entacapon er einungis til notkunar samtímis levodopa/benserazidi eða
levodopa/carbidopa.
Upplýsingar um þessi levodopalyf eiga við um samhliða notkun með
entacaponi.
Skammtar
Ein 200 mg tafla er tekin inn með hverjum skammti af
levodopa/dopadecarboxylasahemli. Ráðlagður
hámarksskammtur er 200 mg tíu sinnum á sólarhring, þ.e. 2.000 mg
af entacaponi.
Entacapon eykur áhrif levodopa. Til að draga úr dopaminvirkum
aukaverkunum sem tengjast
levodopa, t.d. hreyfingatregða (dyskinesias), ógleði, uppköstum og
ofskynjunum, er því oft
nauðsynlegt að breyta skammti levodopa á fyrstu dögum eða vikum
eftir að meðferð með entacaponi
hefst. Minnka skal daglegan skammt levodopa um u.þ.b. 10-30% með
því að lengja tímabil milli
skammtanna og/eða minnka levodopa í hverjum skammti, í samræmi
við klínískt ástand sjúklingsins.
Ef meðferð með entacaponi er hætt er nauðsynlegt að breyta
skömmtum annarra lyfja við
Parkinsonsveiki, einkum levodopa, til að ná viðunandi stjórn á
einkennum Parkinsonsveikinnar.
Entacapon eykur aðgengi levodopa úr hefðbundnum levodopa/benserazid
lyfjum lítið eitt (5-10%)
meira en úr hefðbundnum levodopa/carbidopa lyfjum. Hjá sjúklingum
sem nota hef
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata