Elonva

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2023

Aktivni sastojci:

corifollitropin alfa

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA09

INN (International ime):

corifollitropin alfa

Terapijska grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapijske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELONVA 100 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
ELONVA 150 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
corifollitrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Elonva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Elonva
3.
Hvernig nota á Elonva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Elonva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELONVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Elonva inniheldur virka efnið corifollitrópín alfa og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
gónadótrópínhormón. Gónadótrópín eru mikilvæg frjósemi
manna og æxlun. Eitt þessara
gónadótrópínhormóna er kynfrumukveikja (FSH) sem er nauðsynlegt
konum fyrir vöxt og þroska
eggbúa (litlir kringlóttar pokar í eggjastokkunum sem geyma eggin)
og drengjum á unglingsaldri
(14 ára og eldri) við meðferð á seinkuðum kynþroska vegna
vanstarfsemi kynkirtla ásamt meðferð
með lyfi sem kallast coriongónadótrópín úr mönnum (hCG).
Konur
Elonva er notað til að stuðla að þungun hjá konum í
ófrjósemismeðferð svo sem glasafrjóvgun.
Glasafrjóvgun felur í sér að egg eru tekin úr eggjastokk og
frjóvguð á rannsóknarstofu og
fósturvísarnir fluttir í legið nokkrum dögum síðar. Elonva
veldur því að nokkur eggbú vaxa og
þroskast samtímis með stýrðri örvun eggjastokkanna.
Drengir á ungli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 100 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
*corifollitrópín alfa er glýkóprótein sem er framleitt með
samrunaerfðatækni í frumum úr
eggjastokkum kínahamstra.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverri
inndælingu, það er að segja er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Elonva er ætlað til stýrðrar örvunar eggjastokka ásamt GnRH
(gonadotropin releasing hormone) hemli
til þess að þroska mörg eggbú hjá konum sem gangast undir
tæknifrjóvgun.
Elonva er ætlað til meðferðar hjá drengjum á unglingsaldri (14
ára og eldri) með vanstarfsemi
kynkirtla, ásamt coriongónadótrópíni úr mönnum (hCG).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Elonva við stýrðri örvun eggjastokka á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð við
ófrjósemi.
Meðferð með Elonva vegna vanstarfsemi kynkirtla á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð vegna
vanstarfsemi kynkirtla.
Skammtar
Við meðferð hjá konum á barneignaraldri er Elonva skammturinn
miðaður við líkamsþyngd og aldur.
_-_
_ _
Stakur 100 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum sem eru 60 kg
eða léttari og eru 36 ára
eða yngri.
3
_-_
_ _
Stakur 150 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum:
-
sem eru þyngri en 60 kg óháð aldri.
-
sem eru 50 kg eða þyngri og eru eldri en 36 ára.
Konur, sem eru eldri en 36 ára og léttari en 50 kg, voru ekki
rannsakaðar.
Líkamsþyngd
Léttari en 50 kg
50 – 60 kg
Þyngri en 60 kg
Aldu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata