Elonva

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

corifollitropin alfa

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Therapeutic group:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Therapeutic area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Therapeutic indications:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ELONVA 100 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
ELONVA 150 MÍKRÓG STUNGULYF, LAUSN
corifollitrópín alfa
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Elonva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Elonva
3.
Hvernig nota á Elonva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Elonva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ELONVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Elonva inniheldur virka efnið corifollitrópín alfa og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
gónadótrópínhormón. Gónadótrópín eru mikilvæg frjósemi
manna og æxlun. Eitt þessara
gónadótrópínhormóna er kynfrumukveikja (FSH) sem er nauðsynlegt
konum fyrir vöxt og þroska
eggbúa (litlir kringlóttar pokar í eggjastokkunum sem geyma eggin)
og drengjum á unglingsaldri
(14 ára og eldri) við meðferð á seinkuðum kynþroska vegna
vanstarfsemi kynkirtla ásamt meðferð
með lyfi sem kallast coriongónadótrópín úr mönnum (hCG).
Konur
Elonva er notað til að stuðla að þungun hjá konum í
ófrjósemismeðferð svo sem glasafrjóvgun.
Glasafrjóvgun felur í sér að egg eru tekin úr eggjastokk og
frjóvguð á rannsóknarstofu og
fósturvísarnir fluttir í legið nokkrum dögum síðar. Elonva
veldur því að nokkur eggbú vaxa og
þroskast samtímis með stýrðri örvun eggjastokkanna.
Drengir á ungli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Elonva 100 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 100 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
Elonva 150 míkróg stungulyf, lausn
Hver áfyllt sprauta inniheldur 150 míkróg af corifollitrópín
alfa* í 0,5 ml stungulyfi, lausn.
*corifollitrópín alfa er glýkóprótein sem er framleitt með
samrunaerfðatækni í frumum úr
eggjastokkum kínahamstra.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverri
inndælingu, það er að segja er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Elonva er ætlað til stýrðrar örvunar eggjastokka ásamt GnRH
(gonadotropin releasing hormone) hemli
til þess að þroska mörg eggbú hjá konum sem gangast undir
tæknifrjóvgun.
Elonva er ætlað til meðferðar hjá drengjum á unglingsaldri (14
ára og eldri) með vanstarfsemi
kynkirtla, ásamt coriongónadótrópíni úr mönnum (hCG).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Elonva við stýrðri örvun eggjastokka á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð við
ófrjósemi.
Meðferð með Elonva vegna vanstarfsemi kynkirtla á að vera í
höndum sérfræðings í meðferð vegna
vanstarfsemi kynkirtla.
Skammtar
Við meðferð hjá konum á barneignaraldri er Elonva skammturinn
miðaður við líkamsþyngd og aldur.
_-_
_ _
Stakur 100 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum sem eru 60 kg
eða léttari og eru 36 ára
eða yngri.
3
_-_
_ _
Stakur 150 míkróg skammtur er ráðlagður handa konum:
-
sem eru þyngri en 60 kg óháð aldri.
-
sem eru 50 kg eða þyngri og eru eldri en 36 ára.
Konur, sem eru eldri en 36 ára og léttari en 50 kg, voru ekki
rannsakaðar.
Líkamsþyngd
Léttari en 50 kg
50 – 60 kg
Þyngri en 60 kg
Aldu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2022

Search alerts related to this product

View documents history