Elmiron

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2022

Aktivni sastojci:

Pentosanpolysulfat-Natrium

Dostupno od:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC koda:

G04BX15

INN (International ime):

pentosan polysulfate sodium

Terapijska grupa:

Urologische

Područje terapije:

Zystitis, interstitiell

Terapijske indikacije:

Elmiron ist indiziert zur Behandlung von Blasenschmerzsyndrom, das entweder durch Glomerulationen oder Hunner-Läsionen bei Erwachsenen mit mäßigen bis starken Schmerzen, Dringlichkeit und Miktionsfrequenz gekennzeichnet ist.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-06-02

Uputa o lijeku

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ELMIRON 100 MG HARTKAPSELN
Pentosanpolysulfat-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist elmiron und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von elmiron beachten?
3.
Wie ist elmiron einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist elmiron aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ELMIRON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
elmiron ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff
Pentosanpolysulfat-Natrium enthält. Nach der
Einnahme wird das Arzneimittel in den Urin ausgeschieden und haftet an
der Blasenwand, um dort
eine Schutzschicht zu bilden.
elmiron wird bei Erwachsenen angewendet, um
CHRONISCHE BLASENSCHMERZEN
zu behandeln, die
durch viele kleine Blutungen oder markante Läsionen auf der
Blasenwand und mittelstarke bis starke
Schmerzen sowie einen häufigen Harndrang charakterisiert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ELMIRON BEACHTEN?
ELMIRON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE
•
ALLERGISCH
gegen Pentosanpolysulfat-Natrium oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
BLUTEN
(ausgenommen sind Menstruationsblutungen).
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
elmiron 100 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 100 mg Pentosanpolysulfat-Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Weiße opake Kapseln, Größe 2.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
elmiron wird zur Behandlung von durch Glomerulationen oder
Hunner-Läsionen charakterisierten
chronischen Blasenschmerzen bei Erwachsenen mit mittelstarken bis
starken Schmerzen, sowie
Harndrang und Miktionshäufigkeit (siehe Abschnitt 4.4) angewendet.
_ _
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Dosis von Pentosanpolysulfat-Natrium beträgt 300
mg/Tag, die dreimal täglich als je
eine 100 mg-Kapsel eingenommen wird.
Die Reaktion auf die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium sollte
alle 6 Monate erneut beurteilt
werden. Wenn nach 6 Monaten nach der ersten Behandlung keine
Verbesserung festgestellt wird,
sollte die Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium eingestellt
werden. Bei Respondern sollte die
Behandlung mit Pentosanpolysulfat-Natrium so lange fortgesetzt werden,
wie die Wirkung anhält.
_Besondere Patientengruppen _
Pentosanpolysulfat-Natrium wurde nicht speziell in besonderen
Patientengruppen wie älteren
Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder
Leberfunktion untersucht (siehe Abschnitt
4.4). Bei diesen Patienten wird keine Dosisanpassung empfohlen.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentosanpolysulfat-Natrium bei
Kindern und Jugendlichen unter
18 Jahren ist nicht erwiesen.
Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Die Kapseln sollten mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach
einer Mahlzeit zusammen mit
Wasser eingenommen werden.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
3
Aufgrund der schwachen gerinnungshemmenden Wirkung von
Pen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata