Efavirenz Teva

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2023

Aktivni sastojci:

efavirenz

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J05AG03

INN (International ime):

efavirenz

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Područje terapije:

HIV-infeksjoner

Terapijske indikacije:

Efavirenz er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (HIV-1) -infiserte voksne, ungdom og barn 3 år og eldre. Efavirenz ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden HIV-sykdom, nemlig hos pasienter med CD4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease inhibitor (PI)-inneholder regimer. Selv om cross-motstand av efavirenz med proteasehemmere (PIs) ikke har blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av PI-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder efavirenz.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2012-01-09

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFAVIRENZ TEVA 600 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
efavirenz
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har en sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efavirenz Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efavirenz Teva
3.
Hvordan du bruker Efavirenz Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efavirenz Teva
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA EFAVIRENZ TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Efavirenz Teva, som inneholder virkestoffet efavirenz, tilhører en
klasse legemidler mot retrovirus
som kalles ikke-nukleosid reverstranskriptasehemmere (NNRTI). Det er
et
LEGEMIDDEL MOT
RETROVIRUS SOM BEKJEMPER HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS
(hiv-1)-infeksjon ved å redusere
virusmengden i blodet. Det brukes av voksne, ungdom og barn 3 år og
eldre.
Legen har forskrevet Efavirenz Teva til deg fordi du har en
hiv-infeksjon. Efavirenz Teva tatt i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler reduserer
virusmengden i blodet. Dette vil styrke
immunforsvaret og redusere risikoen for å utvikle sykdom knyttet til
hiv-infeksjon.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER EFAVIRENZ TEVA
BRUK IKKE EFAVIRENZ TEVA
-
HVIS DU ER ALLERGISK
overfor efavirenz eller et av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i pkt. 6). Kontakt legen din eller apoteket for råd.
-
HVIS DU HAR ALVORLIG LEVERSYKDOM.
-
HVIS DU HAR EN HJERTESYKDOM, SLIK SOM ENDRINGER I RYTMEN ELLER
FREKVENSEN AV

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efavirenz Teva 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjert tablett inneholder 9,98 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Gul, kapselformet, filmdrasjert tablett med “Teva” merket på den
ene siden og ”7541” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Efavirenz er indisert ved antiviral kombinasjonsbehandling av humant
immunsviktvirus-1
(hiv-1)-infiserte voksne, ungdommer og barn 3 år og eldre.
Efavirenz er ikke tilstrekkelig studert hos pasienter med fremskreden
hiv sykdom, dvs. hos pasienter
med CD4 tall < 50 celler/mm3 eller mislykket behandling med regimer
som inneholder
proteasehemmere. Selv om det ikke er dokumentert kryssresistens mellom
efavirenz og
proteasehemmere, er det foreløpig ufullstendige data angående
effekten av kombinasjonsbehandling
basert på proteasehemmere etter at regimer som inneholder efavirenz
har mislykkes.
For et sammendrag av klinisk og farmakodynamisk informasjon, se pkt.
5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør institueres av en lege som har erfaring med
behandling av hiv-infeksjon.
Dosering
Efavirenz må brukes i kombinasjon med andre antiretrovirale
legemidler (se pkt. 4.5).
For å forbedre toleransen for bivirkninger i nervesystemet, anbefales
det at dosen tas ved sengetid (se
pkt. 4.8).
_Voksne og ungdom over 40 kg _
Anbefalt dose for efavirenz i kombinasjon med en nukleosid analog
reverstranskriptasehemmer
(NRTI) med eller uten en proteasehemmer (se pkt. 4.5) er 600 mg oralt
en gang daglig.
Efavirenz filmdrasjerte tabletter er ikke egnet for barn som veier
mindre enn 40 kg. Andre
formuleringer er tilgjengelig for disse pasientene.
3
_Dosejustering _
Hvis efavirenz gis samtidig med vorikonazol, må vedlikeholdsdosen til
vorikonazol økes til 400 mg
hver 12. time og efavire
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata