Efavirenz Teva

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2023

Aktivni sastojci:

efavirenz

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J05AG03

INN (International ime):

efavirenz

Terapijska grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Područje terapije:

HIV infekcie

Terapijske indikacije:

Efavirenz je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a deti 3 roky a staršie. Efavirenz nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou HIV ochorenia, a to u pacientov s počtom CD4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche inhibítorov proteináz (PI)-obsahujúce režimy. Hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítory proteinázy () nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie PI-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce efavirenz.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2012-01-09

Uputa o lijeku

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
efavirenz
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Efavirenz Teva na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Efavirenz Teva
3.
Ako užívať Efavirenz Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Efavirenz Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EFAVIRENZ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Efavirenz Teva, ktorý obsahuje liečivo efavirenz, patrí do skupiny
antiretrovírusových liekov
nazývaných nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy
(NNRTI). Je to antiretrovírusový liek,
ktorý pôsobí proti infekcii
VÍRUSOM ĽUDSKEJ IMUNITNEJ NEDOSTATOČNOSTI (HIV-1)
tak, že znižuje
množstvo vírusu v krvi. Používa sa u dospelých, dospievajúcich a
u detí vo veku 3 rokov a starších.
Váš lekár vám predpísal Efavirenz Teva pretože máte infekciu
HIV. Efavirenz Teva užívaný v
kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi znižuje množstvo
vírusu v krvi. Toto posilní váš
imunitný systém a zníži riziko rozvoja ochorení spojených s
infekciou HIV.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM AKO UŽIJETE EFAVIRE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Efavirenz Teva 600 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mg efavirenzu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 9,98 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Žltá filmom obalená tableta tvaru kapsuly s označením “Teva”
na jednej strane a “7541”na druhej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Efavirenz je indikovaný na kombinovanú protivírusovú liečbu
infekcie vírusom ľudskej
imunodeficiencie 1 (HIV-1) u dospelých, adolescentov a detí vo veku
od 3 rokov.
Efavirenz nebol dostatočne sledovaný u pacientov s pokročilým
ochorením HIV, t.j. u pacientov s
počtom CD4 <50 buniek/mm
3
alebo po neúspechu liečebných režimov obsahujúcich proteázový
inhibítor (PI). Aj keď nebola preukázaná skrížená rezistencia
medzi efavirenzom a PI, v súčasnosti nie
je dostatok údajov o účinnosti kombinovanej terapie obsahujúcej PI
nasadenej po zlyhaní liečebných
režimov obsahujúcich efavirenz.
Súhrn klinických a farmakodynamických informácií pozri v časti
5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Terapiu musí nasadiť lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou
infekcie HIV.
_ _
Dávkovanie
Efavirenz sa musí podávať v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.5).
Aby sa zlepšila znášanlivosť nežiaducich reakcií na nervový
systém, odporúča sa podávať liek večer
pred spaním (pozri časť 4.8).
_Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou nad 40 kg _
Odporúčaná dávka efavirenzu v kombinácii s nukleozidovými
analógmi inhibítorov reverznej
transkriptázy (NRTI), s PIs alebo bez neho (pozri časť 4.5) je 600
mg perorálne raz denne.
3
Efavirenz filmom obalené tablety nie sú vhodné pre deti, ktoré
vážia menej ako 40 kg. Pre týchto
paciento
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata