Docetaxel Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-09-2023

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastická činidla

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Prsa cancerDocetaxel Kabi v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Kabi v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Kabi v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Kabi v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Kabi v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi v kombinaci s androgen-deprivační terapie (ADT), s nebo bez prednisonem nebo prednisolonem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím hormon-senzitivní rakoviny prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2012-05-22

Uputa o lijeku

                                242
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
243
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
nemocničního lékárníka nebo zdravotní
sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nemocničnímu
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek DOCETAXEL KABI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DOCETAXEL
KABI používat
3.
Jak se přípravek DOCETAXEL KABI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek DOCETAXEL KABI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DOCETAXEL KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek se nazývá DOCETAXEL KABI a jeho běžný
název je docetaxel. Docetaxel je
látka, která je odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků nazývaných
taxoidy.
Přípravek DOCETAXEL KABI Vám byl lékařem předepsán k léčbě
rakoviny prsu, určitých forem
rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty,
žaludku nebo rakoviny hlavy a krku:
-
K léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek DOCETAXEL
KABI podáván samostatně
nebo v kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
K léčbě časných stadií rakoviny prsu s postižením
lymfatických (mízních) uzlin nebo bez něj
může
být
přípravek
DOCETAXEL
KABI
podáván
samostatně
nebo
v kombinaci
s doxorubicinem a cyklofosfamidem.
-
K léčb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička koncentrátu obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Popis přípravku: koncentrát je čirý, bezbarvý až světle
žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
DOCETAXEL KABI v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní
léčbě u pacientů:
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adjuvantní léčba omezena na
pacienty, kteří jsou schopni chemoterapie podle mezinárodně
uznávaných kritérií pro primární léčbu
časného karcinomu prsu (viz bod 5.1).
DOCETAXEL KABI v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčení
cytotoxickou léčbou.
DOCETAXEL KABI v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
DOCETAXEL KABI v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána nadměrná exprese
(overexprese) HER2, a kteří dosud nebyli
léčeni chemoterapií pro metastazující onemocnění.
DOCETAXEL KABI v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání
pře
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata