Docetaxel Kabi

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

docetaxel

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Prsa cancerDocetaxel Kabi v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Kabi v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Kabi v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Kabi v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Kabi v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi v kombinaci s androgen-deprivační terapie (ADT), s nebo bez prednisonem nebo prednisolonem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím hormon-senzitivní rakoviny prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Kabi v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2012-05-22

Información para el usuario

                                242
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
243
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL KABI 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxel
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
nemocničního lékárníka nebo zdravotní
sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nemocničnímu
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek DOCETAXEL KABI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DOCETAXEL
KABI používat
3.
Jak se přípravek DOCETAXEL KABI používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek DOCETAXEL KABI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DOCETAXEL KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek se nazývá DOCETAXEL KABI a jeho běžný
název je docetaxel. Docetaxel je
látka, která je odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků nazývaných
taxoidy.
Přípravek DOCETAXEL KABI Vám byl lékařem předepsán k léčbě
rakoviny prsu, určitých forem
rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty,
žaludku nebo rakoviny hlavy a krku:
-
K léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek DOCETAXEL
KABI podáván samostatně
nebo v kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
K léčbě časných stadií rakoviny prsu s postižením
lymfatických (mízních) uzlin nebo bez něj
může
být
přípravek
DOCETAXEL
KABI
podáván
samostatně
nebo
v kombinaci
s doxorubicinem a cyklofosfamidem.
-
K léčb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička koncentrátu obsahuje 0,5 ml bezvodého
ethanolu (395 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Popis přípravku: koncentrát je čirý, bezbarvý až světle
žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
DOCETAXEL KABI v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní
léčbě u pacientů:
•
s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adjuvantní léčba omezena na
pacienty, kteří jsou schopni chemoterapie podle mezinárodně
uznávaných kritérií pro primární léčbu
časného karcinomu prsu (viz bod 5.1).
DOCETAXEL KABI v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro
toto onemocnění dosud léčení
cytotoxickou léčbou.
DOCETAXEL KABI v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
DOCETAXEL KABI v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána nadměrná exprese
(overexprese) HER2, a kteří dosud nebyli
léčeni chemoterapií pro metastazující onemocnění.
DOCETAXEL KABI v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání
pře
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos