Dificlir

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2022

Aktivni sastojci:

fidaxomicina

Dostupno od:

Tillotts Pharma GmbH

ATC koda:

A07AA12

INN (International ime):

fidaxomicin

Terapijska grupa:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Područje terapije:

Infecções por Clostridium

Terapijske indikacije:

Dificlir comprimidos revestidos por película é indicado para o tratamento de Clostridioides difficile infecções (CDI), também conhecido como C. difficile associadas a diarréia (CDAD) em doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos, 12. 5 kg. Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.. Dificlir granulado para suspensão oral é indicado para o tratamento de Clostridioides difficile infecções (CDI), também conhecido como C. difficile associadas a diarréia (CDAD) em adultos e pacientes pediátricos a partir de nascimento para < 18 anos de idade. Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-12-05

Uputa o lijeku

                                32
B.
FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fidaxomicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DIFICLIR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DIFICLIR
3.
Como
tomar DIFICLIR
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar DIFICLIR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DIFICLIR E PARA QUE É UTILIZADO
DIFICLIR é um antibiótico que contém a substância ativa
fidaxomicina.
DIFICLIR suspensão oral é utilizado em adultos, adolescentes e
crianças desde o nascimento até aos
18 anos de idade para tratar infeções do revestimento do cólon
(intestino grosso) com determinadas
bactérias chamadas
_Clostridioides difficile. _
Esta doença grave pode resultar em diarreia dolorosa e
grave. DIFICLIR funciona matando a bactéria que provoca a infeção e
ajuda a diminuir a diarreia
associada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DIFICLIR
NÃO TOME DIFICLIR
-
Se tem alergia à fidaxomicina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar DIFICLIR.
Se acha que poderá ter uma reação alérgica grave, como por
exemplo, dificuldade em respirar
(dispneia), inchaço na face e na garganta (angioedema), erupção
cutânea grave ou comichão grave
(prurido) ou urticária grave, p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DIFICLIR 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de
fidaxomicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos em forma de cápsula de 14 mm, de cor branca a
esbranquiçada, gravados com “FDX”
num lado e “200” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DIFICLIR comprimidos revestidos por película é indicado para o
tratamento de infeções por
_Clostridioides difficile _
(ICD), também conhecidas como diarreia associada ao
_C. difficile _
(DACD) em
doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos,
12,5 kg (ver secção 4.2 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
Posologia padrão
A dose recomendada é de 200 mg (um comprimido) administradas duas
vezes por dia (de 12 em 12
horas) durante 10 dias (ver secção 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulado para suspensão oral pode ser usado em
doentes adultos com
dificuldades em engolir comprimidos.
Posologia pulsada estendida
Os comprimidos de 200 mg de fidaxomicina são administrados duas vezes
por dia durante os dias 1-5
(sem ingestão do comprimido no dia 6) e depois passa a uma vez por
dia, em dias alternados, durante
os dias 7-25 (ver secção 5.1).
Se uma dose for esquecida, a dose perdida deve ser tomada o mais
rápido possível ou, se estiver quase
na hora da próxima dose, esse comprimido deve ser completamente
ignorado.
Populações especiais
_ _
_População idosa _
Não se considera necessário o ajuste da dose (ver secção 5.2)
3
_Compromisso renal_
Não se considera necessário o ajuste da dose. Uma vez que os dados
clínicos disponíveis nesta
população são limitados, a fidaxomicina deve ser utilizada com
prec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata