Cystagon

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-11-2021

Aktivni sastojci:

wodorowinian merkaptaminy

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA04

INN (International ime):

mercaptamine bitartrate

Terapijska grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Područje terapije:

Cystynoza

Terapijske indikacije:

Cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

1997-06-23

Uputa o lijeku

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTAGON 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
CYSTAGON 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
Dwuwinian cysteaminy (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest CYSTAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CYSTAGON
3.
Jak stosować CYSTAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CYSTAGON
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CYSTAGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cystynoza (cystynoza nefropatyczna) jest chorobą metaboliczną, w
której występuje nagromadzenie
nadmiernych ilości aminokwasu cystyny w różnych narządach, np.
nerkach, gałkach ocznych,
mięśniach, trzustce i mózgu. Nagromadzenie cystyny powoduje
uszkodzenie nerek oraz wydalanie
nadmiernych ilości glukozy, białek i elektrolitów. W
poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
CYSTAGON przepisuje się w celu leczenia tej rzadkiej choroby
dziedzicznej. CYSTAGON reaguje z
cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w komórkach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKUCYSTAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTAGON:
-
jeśli u pacjenta (lub dziecka) stwierdzono uczulenie
(nadwrażliwość) na dwuwinian cysteaminy,
penicylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Cystagon,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
KIEDY
ZACHOWAĆ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CYSTAGON 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg cysteaminy (w postaci dwuwinianu
merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde z oznaczeniem CYSTA 50 na
dolnej części i RECORDATI
RARE DISEASES na górnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CYSTAGON jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy
nefropatycznej. Cysteamina
ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w
krwinkach białych, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem CYSTAGON powinno być rozpoczynane pod nadzorem
lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w krwinkach białych
poniżej 1 nmol hemicystyny/mg
białka. Z tego względu, w celu odpowiedniego dostosowania dawki
konieczne jest kontrolowanie
stężenia cystyny w krwinkach białych. Stężenie cystyny w
krwinkach białych należy oznaczyć po 5 do
6 godzinach po podaniu dawki i na początku leczenia kontrolować
często (np. co miesiąc), a po
ustaleniu stałej dawki, co 3-4 miesiące.
•
_U dzieci w wieku do 12 lat_
dawka preparatu CYSTAGON powinna być ustalana w oparciu o
pole powierzchni ciała (g/m
2
/dobę). Dawka zalecana wynosi 1,30 g/m
2
/dobę w przeliczeniu na
wolną zasadę , w dawkach podzielonych, cztery razy na dobę.
•
_U pacjentów w wieku powyżej 12 lat i o masie ciała większej niż
50 kg, _
zalecana dawka
preparatu CYSTAGON wynosi 2 g/dobę w dawkach podzielonych, cztery
razy na dobę.
Dawka początkowa powinna stanowić 1/4 do 1/6 spodziewanej dawki
podtrzymującej i powinna być
stopniowo zwiększana przez okres 4-6 tygodni, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata