Cystagon

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-06-2015

Toimeaine:

wodorowinian merkaptaminy

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptamine bitartrate

Terapeutiline rühm:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutiline ala:

Cystynoza

Näidustused:

Cystagon jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1997-06-23

Infovoldik

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTAGON 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
CYSTAGON 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
Dwuwinian cysteaminy (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest CYSTAGON i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CYSTAGON
3.
Jak stosować CYSTAGON
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CYSTAGON
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST CYSTAGON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cystynoza (cystynoza nefropatyczna) jest chorobą metaboliczną, w
której występuje nagromadzenie
nadmiernych ilości aminokwasu cystyny w różnych narządach, np.
nerkach, gałkach ocznych,
mięśniach, trzustce i mózgu. Nagromadzenie cystyny powoduje
uszkodzenie nerek oraz wydalanie
nadmiernych ilości glukozy, białek i elektrolitów. W
poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
CYSTAGON przepisuje się w celu leczenia tej rzadkiej choroby
dziedzicznej. CYSTAGON reaguje z
cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w komórkach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKUCYSTAGON
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU CYSTAGON:
-
jeśli u pacjenta (lub dziecka) stwierdzono uczulenie
(nadwrażliwość) na dwuwinian cysteaminy,
penicylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
Cystagon,
-
jeśli pacjentka jest w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
KIEDY
ZACHOWAĆ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CYSTAGON 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg cysteaminy (w postaci dwuwinianu
merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Białe, nieprzezroczyste kapsułki twarde z oznaczeniem CYSTA 50 na
dolnej części i RECORDATI
RARE DISEASES na górnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
CYSTAGON jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy
nefropatycznej. Cysteamina
ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np. w
krwinkach białych, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem CYSTAGON powinno być rozpoczynane pod nadzorem
lekarza
doświadczonego w leczeniu cystynozy.
Celem leczenia jest utrzymanie stężenia cystyny w krwinkach białych
poniżej 1 nmol hemicystyny/mg
białka. Z tego względu, w celu odpowiedniego dostosowania dawki
konieczne jest kontrolowanie
stężenia cystyny w krwinkach białych. Stężenie cystyny w
krwinkach białych należy oznaczyć po 5 do
6 godzinach po podaniu dawki i na początku leczenia kontrolować
często (np. co miesiąc), a po
ustaleniu stałej dawki, co 3-4 miesiące.
•
_U dzieci w wieku do 12 lat_
dawka preparatu CYSTAGON powinna być ustalana w oparciu o
pole powierzchni ciała (g/m
2
/dobę). Dawka zalecana wynosi 1,30 g/m
2
/dobę w przeliczeniu na
wolną zasadę , w dawkach podzielonych, cztery razy na dobę.
•
_U pacjentów w wieku powyżej 12 lat i o masie ciała większej niż
50 kg, _
zalecana dawka
preparatu CYSTAGON wynosi 2 g/dobę w dawkach podzielonych, cztery
razy na dobę.
Dawka początkowa powinna stanowić 1/4 do 1/6 spodziewanej dawki
podtrzymującej i powinna być
stopniowo zwiększana przez okres 4-6 tygodni, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-06-2015

Vaadake dokumentide ajalugu