Cystadrops

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2021

Aktivni sastojci:

υδροχλωρική μερκαπταμίνη

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

S01XA21

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Οφθαλμολογικά

Područje terapije:

Κυστίνωση

Terapijske indikacije:

Το Cystadrops ενδείκνυται για τη θεραπεία καταθέσεων κρύσταλλων κερατοειδούς σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 2 ετών με κυστινόλωση.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2017-01-18

Uputa o lijeku

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CYSTADROPS 3,8 MG/ML, ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
kυστεαμίνη (μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cystadrops και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Cystadrops
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Cystadrops
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cystadrops
6.
Περιεχόμενο 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cystadrops 3,8 mg/ml, οφθαλμικές σταγόνες,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει υδροχλωρική
μερκαπταμίνη, ισοδύναμη με 3,8 mg
μερκαπταμίνης (κυστεαμίνη).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
περιέχει 0,1 mg χλωριούχου βενζαλκονίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Ιξώδες, διαυγές διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Cystadrops ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση των εναποθέσεων
κρυστάλλων κυστίνης στον
κερατοειδή χιτώνα σε ενήλικες και
παιδιά με κυστίνωση ηλικίας από 2 ετών
και άνω.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το Cystadrops θα πρέπει να
ξεκινά υπό την επίβλεψη ιατρού με
εμπειρία στη
διαχείριση της κυστίνωσης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
σε κάθε οφθαλμό, 4 φορές την ημέρα κατά
τις ώρες
εγρήγορσης. Το συνιστώμενο διάστημα
μεταξύ των ενσταλάξεων είναι 4 ώρες. Η
δόση μπορεί να
μειωθεί σταδιακά (στην ελάχιστη
συνολική ημερήσια δόση της 1 σταγόνας
σε κάθε οφθαλμ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-02-2017

Pogledajte povijest dokumenata