Cyanokit

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2019

Aktivni sastojci:

hidroxocobalamina

Dostupno od:

SERB SA

ATC koda:

V03AB33

INN (International ime):

hydroxocobalamin

Terapijska grupa:

Todos os outros produtos terapêuticos

Područje terapije:

Envenenamento

Terapijske indikacije:

Tratamento de envenenamento conhecido ou suspeito de cianeto. Cyanokit é para ser administrado junto com adequadas de descontaminação e medidas de apoio.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-11-23

Uputa o lijeku

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYANOKIT 2,5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
hidroxocobalamina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cyanokit e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Cyanokit ser utilizado
3.
Como é utilizado Cyanokit
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como é conservado Cyanokit
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYANOKIT E PARA QUE É UTILIZADO
Cyanokit contém a substância ativa hidroxocobalamina.
Cyanokit é um antídoto para o tratamento da intoxicação conhecida
ou suspeita por cianetos em todos
os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte.
O cianeto é um produto químico extremamente venenoso. A
intoxicação por cianetos pode ser causada
por exposição aos fumos de incêndios domésticos ou industriais,
por inalação ou ingestão de cianetos
ou por contacto de cianetos com a pele.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE CYANOKIT SER UTILIZADO
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Informe o seu médico ou outro profissional de saúde

se tem alergia à hidroxocobalamina ou à vitamina B12. Têm de a ter
em consideração antes de o
tratar com Cyanokit.

que foi tratado com Cyanokit se tiver de fazer o seguinte:
-
análises ao sangue ou urina. Cyanokit pode modificar os resultados
destas análises.
-
avaliação de queimaduras. Cyanokit pode interferir com a
avaliação, uma vez que causa
coloração vermelha da pele.
-
hemodiálise. Cyanokit pode causar a paragem das máquinas de
hemodiálise 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cyanokit 2,5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 2,5 g de hidroxocobalamina.
Após reconstituição com 100 ml de solvente, cada ml de solução
reconstituída contém 25 mg de
hidroxocobalamina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino vermelho-escuro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da intoxicação por cianetos, conhecida ou suspeita, em
todos os grupos etários.
Cyanokit deve ser administrado juntamente com medidas apropriadas de
descontaminação e de
suporte (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Dose inicial _
_Adultos:_ a dose inicial de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose inicial de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
Peso corporal
em kg
5
10
20
30
40
50
60
Dose inicial
em g
em ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dose subsequente _
Dependendo da gravidade da intoxicação e da resposta clínica (ver
secção 4.4), pode administrar-se
uma segunda dose.
_Adultos:_ a dose subsequente de Cyanokit é de 5 g (2 x 100 ml).
_População pediátrica: _dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose subsequente de Cyanokit é de
70 mg/kg do peso corporal, não excedendo 5 g.
3
Dose máxima
_Adultos:_ a dose máxima total recomendada é de 10 g.
_População pediátrica:_ dos bebés aos adolescentes (0 a 18 anos),
a dose máxima total recomendada é
de 140 mg/kg, não excedendo 10 g.
Compromisso Renal e Hepático
Embora a segurança e a eficácia da hidroxocolabalamina não tenha
sido estudada em casos de
compromisso renal e hepático, Cyanokit é administrado como
terapêutica de emergência apenas numa
situação aguda com risco de vida, não sendo necessário qualquer
ajuste da dose 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata