Cuprymina

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

cupru (64Cu)

Dostupno od:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC koda:

Not yet assigned

INN (International ime):

copper (64Cu) chloride

Terapijska grupa:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Područje terapije:

Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat utilizării directe la pacienți. Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare care au fost special dezvoltate și autorizate pentru radiomarcare cu acest radionuclid.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2012-08-23

Uputa o lijeku

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENŢI
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSOR RADIOFARMACEUTIC, SOLUŢIE
Clorură de cupru (
64
Cu)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ VI
SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT
COMBINAT CU CUPRYMINA DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară care va
urmări procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
specialistului în medicina nucleară. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cuprymina şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi medicamentul
radiomarcat cu Cuprymina
3.
Cum să utilizaţi medicamentul radiomarcat cu Cuprymina
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cuprymina
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CUPRYMINA PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cuprymina nu este un medicament şi nu trebuie să fie utilizat
singur.
Cuprymina este un tip de medicament denumit precursor
radiofarmaceutic. Acesta conţine substanţa
activă clorură de cupru (
64
Cu). Cuprul -64 este o formă radioactivă a elementului chimic cupru,
care
emite radiaţii necesare pentru anumite proceduri care vă pot fi
efectuate.
Cuprymina se utilizează pentru radiomarcare, o tehnică prin care o
substanţă este marcată
(radiomarcată) cu un compus radioactiv. Cuprymina se utilizează în
marcarea medicamentelor
dezvoltate special şi aprobat pentru a fi utilizate împreună cu
substanţa activă clorură de cupru (
64
Cu).
Aceste medicamente acţionează ca purtătoare care conduc
radioactivitatea acolo unde este necesară.
Acestea pot fi substanţe concepute astfel încât să recunoască un
anumit tip de celule din organism, de
exemplu celulele canceroase.
Utilizarea medicamentelor marcate cu cu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cuprymina 925 MBq/ml precursor radiofarmaceutic, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie conţine 925 MBq clorură de cupru (
64
Cu) la data şi ora calibrării ( ora 01:00 Ora
Europei Centrale ) ceea ce corespunde la minim 0,25 micrograme de
cupru-64. Data şi ora calibrării se
fixează între finalizarea sintezei şi ora expirării.
Fiecare flacon conţine o radioactivitate situată în intervalul
dintre 925 MBq şi 2 770 MBq (în momentul
calibrării) care corespunde la o cantitate de 0,25 până la 0,75
micrograme de cupru-64. Volumul variază
între 1 şi 3 ml.
Radioactivitate specifică minimă este de 3 700 MBq
cupru-64/micrograme de cupru la data şi ora
expirării.
Cuprul-64 are un timp de înjumătăţire de 12,7 ore.
Cuprul-64 se descompune emiţând radiaţii β
+
(17,6 %) cu energie maximă de 0,66 MeV, radiaţii β
-
(38,5 %) cu energie maximă de 0,58 MeV şi prin captură de electroni
(43,9 %).
Cuprul-64 se descompune în nichel stabil,
64
Ni (61 %) emiţând radiaţii β
+
(18 %) sau prin captură de
electroni (43 %). Cuprul-64 se descompune, de asemenea, în zinc
stabil (
64
Zn) prin emiterea de radiaţii
β
-
(39 %).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Precursor radiofarmaceutic, soluţie.
Soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cuprymina este un precursor radiofarmaceutic. Nu este destinat pentru
administrarea directă la pacienţi.
Acest medicament trebuie utilizat numai pentru radiomarcarea
moleculelor purtătoare, care au fost
concepute şi autorizate special pentru radiomarcarea cu acest
radionuclid.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cuprymina se va utiliza numai de către specialişti cu experienţă
în radiomarcarea in vitro.
_ _
Doze
Cantitatea de Cuprymina necesară pentru radiomarcare şi cantitatea
de medicament marcat cu cupru-64,
administrat în consecinţă, d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata