Contacera

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2020

Aktivni sastojci:

meloksikam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. PigsFor reduksjon av symptomer på halthet og betennelse i ikke-smittsomme locomotor lidelser og for adjuvant terapi i behandling av puerperal sepsis og toxaemia (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2012-12-06

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG
CONTACERA 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING FOR STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
INDIKASJON(ER)
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøs lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon. Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalakti-
syndromet) sammen med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Contacera 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol (96%)
159,8 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
STORFE:
Til bruk ved akutt luftveisinfeksjon sammen med passende
antibiotikabehandling for å redusere
kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré sammen med oral rehydreringsbehandling for å
redusere kliniske symptomer hos
kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, sammen med
antibiotikabehandling.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(mastitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen
med passende antibiotikabehandling.
HEST:
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Se også punkt. 4.7.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Behandling av kalver med Contacera 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Contacera
alene vil ikke gi tilstrekkelig smerteli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata