Competact

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

pioglitazone, metformin hydrochloride

Dostupno od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC koda:

A10BD05

INN (International ime):

pioglitazone, metformin

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
COMPETACT 15 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
pioglitazone/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Competact is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Competact
3.
How to take Competact
4.
Possible side effects
5
How to store Competact
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT COMPETACT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Competact contains pioglitazone and metformin. It is an anti-diabetic
medicine used in adults to treat
type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus when treatment with
metformin alone is not
sufficient. This type 2 diabetes usually develops in adulthood
particularly as a result of the person
being overweight and where the body either does not produce enough
insulin (a hormone that controls
blood sugar levels), or cannot effectively use the insulin it
produces. Your doctor will check whether
Competact is working 3 to 6 months after you start taking it.
Competact helps control the level of sugar in your blood when you have
type 2 diabetes by helping
your body make better use of the insulin it produces.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE COMPETACT
DO NOT TAKE COMPETACT
-
if you are allergic to pioglitazone, metformin or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
-
if you have heart failure or have had heart failure in the past.
-
if you recently had a heart attack, have severe circulatory problems
including shock, or
b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Competact 15 mg/850 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride) and 850
mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The tablets are white to off-white, oblong, film-coated, embossed
‘15 / 850’ on one face and ‘4833M’
on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Competact is indicated as second line treatment of type 2 diabetes
mellitus adult patients, particularly
overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic
control at their maximally
tolerated dose of oral metformin alone.
After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be
reviewed after 3 to 6 months to assess
adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA
1c
). In patients who fail to show an adequate
response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential
risks with prolonged therapy,
prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the
benefit of pioglitazone is maintained
(see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 mL/min) _
The recommended dose of Competact is 30 mg/day pioglitazone plus 1,700
mg/day of metformin
hydrochloride (this dose is achievable with one tablet of Competact 15
mg/850 mg, taken twice a day).
Dose titration with pioglitazone (added to the optimal dose of
metformin) should be considered before
the patient is switched to Competact.
When clinically appropriate, direct change from metformin monotherapy
to Competact may be
considered.
_Special populations _
_Elderly _
As metformin is excreted via the kidney, and elderly patients have a
tendency to decreased renal
function, elderly patients taking Competact should have their renal
function monitored regularly (see
sections 4.3 and 4.4).
3
Physicians should start tre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata