Comfortis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2023

Aktivni sastojci:

spinosads

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BX03

INN (International ime):

spinosad

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Citi ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapijske indikacije:

Blusu invāzijas ārstēšana un profilakse (Ctenocephalides felis). Profilaktiskais efekts pret atkārtotu invāziju ir adulticīdo aktivitātes un olšūnu ražošanas samazināšanās rezultāts un saglabājas līdz 4 nedēļām pēc vienreizējas zāļu ievadīšanas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas..

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2011-02-11

Uputa o lijeku

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COMFORTIS 140 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 180 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 270 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 425 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM UN KAĶIEM
COMFORTIS 665 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1040 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
COMFORTIS 1620 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
Spinosad
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Zāles vairs nav reğistrētas
19
Košļājamās tabletes
Gaiši brūnas līdz brūnas vai raibas, apaļas, plakanas tabletes ar
slīpām malām, vienu līdzenu pusi un ar
tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
INDIKĀCIJA(S)
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināt pieaugušu
blusu likvid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Comfortis 140 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 180 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 270 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 425 mg košļājamās tabletes suņiem un kaķiem
Comfortis 665 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1040 mg košļājamās tabletes suņiem
Comfortis 1620 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Comfortis 140 mg
140 mg spinosada
Comfortis 180 mg
180 mg spinosada
Comfortis 270 mg
270 mg spinosada
Comfortis 425 mg
425 mg spinosada
Comfortis 665 mg
665 mg spinosada
Comfortis 1040 mg
1040 mg spinosada
Comfortis 1620 mg
1620 mg spinosada
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3 .
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Gaiši
brūnas
līdz
brūnas
vai
brūni plankumainas,
apaļas,
plakanas
tabletes
ar
slīpām
malām,
vienu
līdzenu pusi un ar tālāk norādītā burts iespiedumu otrā pusē:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
1620 mg: J
4 .
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis_
) invāzijas ārstēšanai un kontrolei.
Blusu
atkārtotas invāzijas kontrole tiek nodrošināta pieaugušu blusu
likvidēšanas
un
oliņu
dēšanas
samazināšanas rezultātā un ilgst 4 nedēļas pēc zāļu
vienreizējas lietošanas.
Veterinārās zāles var lietot blusu alerģiskā dermatīta
ārstēšanas stratēģijas ietvaros.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem vai kaķiem, kuri ir jaunāki par 14 nedēļām.
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterinārās zāles jālieto kopā ar barību vai tūlīt pēc
barošanas. Iedarbības ilgums var samazināties, ja
zāl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata