Coagadex

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2023

Aktivni sastojci:

Menneskelige koagulering faktor X

Dostupno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC koda:

B02BD13

INN (International ime):

human coagulation factor X

Terapijska grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Područje terapije:

Faktor X-mangel

Terapijske indikacije:

Coagadex er indisert for behandling og profylakse av blødningsepisoder og for perioperativ behandling hos pasienter med arvelig faktor X-mangel. Coagadex er angitt i alle aldersgrupper.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-03-16

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
COAGADEX 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
COAGADEX 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
human koagulasjonsfaktor X
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Coagadex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Coagadex
3.
Hvordan du bruker Coagadex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Coagadex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COAGADEX
® ER OG HVA DET BRUKES MOT
Coagadex er et konsentrat av human koagulasjonsfaktor X, et protein
som er nødvendig for at blodet
skal koagulere. Faktor X i Coagadex er fremstilt fra human plasma
(væskedelen av blodet). Det brukes
til å behandle og forhindre blødning hos pasienter med arvelig
faktor X-mangel, inkludert under
operasjon.
Pasienter med faktor X-mangel har ikke tilstrekkelig med faktor X til
at blodet skal koagulere ordentlig,
og dette fører til overdreven blødning. Coagadex erstatter den
manglende faktor X og gjør at blodet
koagulerer normalt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER COAGADEX
_ _
BRUK IKKE COAGADEX:
-
dersom
du
er
allergisk
overfor
human
koagulasjonsfaktor
X
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt
6).
Snakk med legen din hvis du tror at dette gjelder for deg.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker
Coagadex:
-
derso
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Coagadex 250 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 2,5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Coagadex 500 IE, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE human koagulasjonsfaktor
X.
Coagadex inneholder omtrent 100 IE/ml human koagulasjonsfaktor X etter
rekonstituering med 5 ml
sterilt vann til injeksjonsvæsker.
Produsert fra plasma fra humane donorer.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Coagadex inneholder opptil 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hetteglass med pulver som inneholder hvitt eller off-white pulver.
Hetteglass med oppløsningsmiddel som inneholder klar, fargeløs
væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Coagadex er indisert til behandling og profylakse av
blødningsepisoder og for perioperativ behandling
av pasienter med arvelig faktor X-mangel.
Coagadex er indisert til alle aldersgrupper.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av en lege som har erfaring med
behandling av sjeldne
blødningssykdommer.
Dosering
Dosering
og
behandlingsvarighet
avhenger
av
alvorlighetsgraden
til
faktor
X-mangelen
(f.eks.
pasientens baseline faktor X-nivå), blødningsstedet og omfanget av
blødningen samt pasientens kliniske
tilstand. Nøye kontroll av substitusjonsterapi er spesielt viktig i
tilfeller med større kirurgiske inngrep
eller livstruende blødningsepisoder.
Ikke mer enn 60 IE/kg daglig skal administreres i noen aldersgrupper.
3
Hos voksne og ungdom fra 12 års alder kan den forventede maksi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata