Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2020

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupno od:

Biogaran

ATC koda:

B01AC03

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Prevencijos atherothrombotic įvykių Klopidogrelį yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel BGR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BGR
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BGR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BGR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BGR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BGR sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BGR skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel BGR Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga.
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BGR 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108,125 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
-
Suaugusiesiems ir senyvo amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vain
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod