Canigen L4

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-07-2021

Aktivni sastojci:

Inactivé souches de Leptospira: L. interrogans sérogroupe Canicola sérotype Portland-vere (souche Ca-12-000); L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (souche Ic-02-001); L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava (souche-05-073); L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérotype Dadas (souche Gr-01-005)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens Inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia)

Terapijske indikacije:

Pour l'immunisation active des chiens contre: L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;L. interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava pour réduire l'infection;L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Bananal / Lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B.
NOTICE
14
NOTICE:
CANIGEN L4 SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
−
(souche Ca-12-000)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
−
(souche Ic-02-001)
−
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
−
(souche As-05-073)
−
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
−
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Suspension incolore.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines
Durée de l’immunité : 1 an
15
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation légère et transitoire de la température corporelle
(≤ 1 °C) a été très fréquemment
observée lors des études cliniques, durant quelques jours après la
vaccination, chez certains chiots
pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen L4 suspension injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 mL contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Souches inactivées de
_Leptospira _
:
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Portland-vere
3550-7100 U
1
_ _
(souche Ca-12-000)
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni
290-1000 U
1
_ _
(souche Ic-02-001)
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava
500-1700 U
1
_ _
(souche As-05-073)
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Dadas
650-1300 U
1
_ _
(souche Gr-01-005)
1
Unités ELISA de masse antigénique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens contre :
_- L. interrogans _
sérogroupe Canicola, sérovar Canicola afin de réduire l’infection
et l’excrétion
urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Icterohaemorrhagiae, sérovar Copenhageni afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire
_- L. interrogans _
sérogroupe Australis, sérovar Bratislava afin de réduire
l’infection
_- L. kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa, sérovar Bananal/Lianguang afin de réduire
l’infection et
l’excrétion urinaire.
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 1 an.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Eviter toute auto-injection accidentelle ou contact avec les yeux. En
cas de contact avec les yeux,
rincer les yeux avec de l’e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2015

Pogledajte povijest dokumenata