Brintellix

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-01-2024

Aktivni sastojci:

Vortioxetina

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N06AX26

INN (International ime):

vortioxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Tulburare depresivă, maior

Terapijske indikacije:

Tratamentul episoadelor depresive majore la adulți.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-12-18

Uputa o lijeku

                                74
B. PROSPECTUL
75
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
Vortioxetină (Vortioxetinum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brintellix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Brintellix
3.
Cum să luaţi Brintellix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brintellix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRINTELLIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brintellix conţine substanţa activă vortioxetină. Aceasta
aparţine unei clase de medicamente numite
antidepresive.
Brintellix este utilizat pentru tratamentul episoadelor depresive
majore la adulţi.
Brintellix a demonstrat faptul că ameliorează o gamă largă de
simptome depresive, incluzând tristeţea,
tensiune interioară (senzaţie de anxietate), tulburări de somn
(reducerea perioadei de somn), scăderea
apetitului, dificultăţi de concentrare, senzaţia de inutilitate,
pierderea interesului faţă de activităţile
favorite, senzaţia de încetineală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRINTELLIX
NU LUAŢI BRINTELLIX:
-
dacă
sunteţi
alergic
la
vortioxetină
sau
la
oricare
dintre
excipienţii
acestui
medicament
(enumeraţi la pct. 6).
-
dacă luaţi alte medicamente pentru tratamentul depresiei cunoscute
ca fiind inhibitori nesele
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Brintellix 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum) 5
mg.
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
10 mg.
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
15 mg.
Brintellix 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, cu formă migdalată (5 x 8,4 mm),
marcate cu „TL” pe o faţă şi cu
„5” pe cealaltă.
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, cu formă migdalată (5 x 8,4
mm), marcate cu „TL” pe o faţă
şi cu „10” pe cealaltă.
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare portocalie, cu formă migdalată (5 x
8,4 mm), marcate cu „TL” pe o
faţă şi cu „15” pe cealaltă.
Brintellix 20 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, cu formă migdalată (5 x 8,4
mm), marcate cu „TL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Brintellix este indicat pentru tratamentul episoadelor depresive
majore la adulţi.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială şi cea recomandată pentru Brintellix este de
vortioxetină 10 mg o dată pe zi la adulţi cu
vârsta sub 65 de ani.
În funcţie de răspunsul individual al fiecărui pacient, doza poate
fi crescută la un maximum de
vortioxetină 20 mg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata