Brintellix

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Vortioxetina

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Tulburare depresivă, maior

Therapeutic indications:

Tratamentul episoadelor depresive majore la adulți.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-12-18

Patient Information leaflet

                                74
B. PROSPECTUL
75
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BRINTELLIX 5 MG COMPRIMATE FILMATE
Vortioxetină (Vortioxetinum)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brintellix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Brintellix
3.
Cum să luaţi Brintellix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brintellix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BRINTELLIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Brintellix conţine substanţa activă vortioxetină. Aceasta
aparţine unei clase de medicamente numite
antidepresive.
Brintellix este utilizat pentru tratamentul episoadelor depresive
majore la adulţi.
Brintellix a demonstrat faptul că ameliorează o gamă largă de
simptome depresive, incluzând tristeţea,
tensiune interioară (senzaţie de anxietate), tulburări de somn
(reducerea perioadei de somn), scăderea
apetitului, dificultăţi de concentrare, senzaţia de inutilitate,
pierderea interesului faţă de activităţile
favorite, senzaţia de încetineală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI BRINTELLIX
NU LUAŢI BRINTELLIX:
-
dacă
sunteţi
alergic
la
vortioxetină
sau
la
oricare
dintre
excipienţii
acestui
medicament
(enumeraţi la pct. 6).
-
dacă luaţi alte medicamente pentru tratamentul depresiei cunoscute
ca fiind inhibitori nesele
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Brintellix 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum) 5
mg.
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
10 mg.
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
15 mg.
Brintellix 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine bromură de vortioxetină echivalent
cu vortioxetină (vortioxetinum)
20 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Brintellix 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roz, cu formă migdalată (5 x 8,4 mm),
marcate cu „TL” pe o faţă şi cu
„5” pe cealaltă.
Brintellix 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, cu formă migdalată (5 x 8,4
mm), marcate cu „TL” pe o faţă
şi cu „10” pe cealaltă.
Brintellix 15 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare portocalie, cu formă migdalată (5 x
8,4 mm), marcate cu „TL” pe o
faţă şi cu „15” pe cealaltă.
Brintellix 20 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare roșie, cu formă migdalată (5 x 8,4
mm), marcate cu „TL” pe o faţă şi
cu „20” pe cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Brintellix este indicat pentru tratamentul episoadelor depresive
majore la adulţi.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială şi cea recomandată pentru Brintellix este de
vortioxetină 10 mg o dată pe zi la adulţi cu
vârsta sub 65 de ani.
În funcţie de răspunsul individual al fiecărui pacient, doza poate
fi crescută la un maximum de
vortioxetină 20 mg 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-01-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-01-2014

Search alerts related to this product

View documents history