Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

aripipratsolia

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

psyykenlääkkeiden

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Aripipratsoli Mylan Pharma on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2015-06-30

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA -VALMISTEEN VAIKUTTAVAN AINEEN NIMI ON
ARIPIPRATSOLI, JA SE KUULUU
PSYKOOSILÄÄKKEIDEN RYHMÄÄN
.
Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään 15-vuotiaiden nuorten
hoitoon sairauksissa, joiden oireisiin
kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava
puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Aripiprazole Mylan Pharma -valmistetta käytetään aikuisten ja
vähintään 13-vuotiaiden potilaiden
hoitoon sairauden tilassa, jonka oireita ovat 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 28 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 56 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 84 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 168 mg/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Vaaleansininen tai sininen, täplikäs, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti 6,1 mm halkaisijaltaan, kaiverrus
"5" toisella puolella
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti 8,1 mm
halkaisijaltaan, kaiverrus "10" toisella
puolella
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Keltainen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti 10,1 mm halkaisijaltaan,
kaiverrus "15” toisella puolella
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, soikea ja kaksoiskupera tabletti, jonka pituus on
17,1 mm ja leveys 8,1 mm,
kaiverrus “30” toisella puolella
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon
aikuisille ja 15-vuotiaille tai sitä
vanhemmille nuorille.
Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen
mielialahäiriön kohtalaisen tai
vaikean maniavaiheen hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta
aikuisilla, joilla on aiemmin ollut
pääasiassa maniavaiheita ja joiden maniavaiheisiin
aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
Aripiprazole Myl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod