Apoquel

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-01-2022

Aktivni sastojci:

oclacitinibmaleat

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QD11AH90

INN (International ime):

oclacitinib maleate

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Terapijske indikacije:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2013-09-12

Uputa o lijeku

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG:
APOQUEL 3,6 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL
5,4 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
APOQUEL 16 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIA
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
oklacitinib
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oklacitinib (som oklacitinibmaleat).
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjellige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M" på
5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
29
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
6.
BIVIRKNINGER
De vanlige bivirkningene som er sett frem til dag 16 i feltstudiene er
listet opp i følgende tabell:
Bivirkninger observert i atopisk
dermatittstudie frem til 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Apoquel 3,6 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel
5,4 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
Apoquel 16 mg tabletter, filmdrasjerte til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklacitinib (som oklacitinibmaleat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvite til offwhite, avlange, filmdrasjerte tabletter med delestrek på
begge sider og merket med
bokstavene "AQ" og "S", "M" eller "L" på begge sider. Bokstavene "S",
"M" og "L" henviser til de
forskjelllige tablettstyrkene: "S" står på 3,6 mg tablettene, "M"
på 5,4 mg tablettene og "L" på 16 mg
tablettene.
Tabletten kan deles i to like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hunder yngre enn 12 måneder eller med kroppsvekt
under 3 kg.
Skal ikke brukes til hunder med holdepunkter for immunsuppresjon, som
hyperadrenokortisisme, eller
med holdepunkter for progressiv malign neoplasi da virkestoffet ikke
er vurdert for slike tilfeller.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr:
Oklacitinib modulerer immunsystemet og kan øke risikoen for
infeksjoner og forverre neoplastiske
tilstander. Hunder som får Apoquel tabletter bør derfor overvåkes
for utvikling av infeksjoner og
neoplasi.
Ved bruk av oklacitinib til behandling av kløe forbundet med
allergisk dermatitt, skal eventuelle
underliggende årsaker (f.eks.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata