Angiox

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2018

Aktivni sastojci:

Бивалирудин

Dostupno od:

The Medicines Company UK Ltd

ATC koda:

B01AE06

INN (International ime):

bivalirudin

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Ostry zespół wieńcowy

Terapijske indikacije:

Angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawanych pierwotnej PCI. Angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka ST zawałem mięśnia sercowego (WHOA / ОИМ bez uniesienia odcinka ST), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. Angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANGIOX 250 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI.
Biwalirudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Angiox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Angiox
3.
Jak stosować lek Angiox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Angiox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ANGIOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Angiox zawiera substancję o nazwie biwalirudyna, która jest lekiem
przeciwzakrzepowym. Leki
przeciwzakrzepowe zapobiegają tworzeniu się zakrzepów krwi
(zakrzepicy).
Angiox stosuje się w leczeniu pacjentów:

z bólem w klatce piersiowej spowodowanym chorobą serca (Ostry
zespół wieńcowy – ACS),

u których będzie wykonywane interwencyjne leczenie zatkanych naczyń
krwionośnych
(angioplastyka, czyli przezskórna interwencja wieńcowa – ang.
Percutaneous Coronary
Intervention – PCI).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANGIOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ANGIOX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na biwalirudynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6) albo na pochodne hirudyny (inne leki
rozrzedzające krew),_ _
-
jeśli u pacjenta występuje lub ostatnio występowało krwawienie z
żołądka, jelit, pęcherza lub
innych narządów wewnętrznych, na przykład jeśli dostrzeżono krew
w stolcu lub moczu (nie
d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Angiox 250 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 250 mg biwalirudyny.
Po odtworzeniu leku 1 ml roztworu zawiera 50 mg biwalirudyny.
Po rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 5 mg biwalirudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji (proszek do sporządzania
koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Angiox jest wskazany jako produkt o działaniu przeciwzakrzepowym do
stosowania u pacjentów
dorosłych poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
_Percutaneous Coronary _
_Intervention_ – PCI), w tym pacjentów z zawałem mięśnia
sercowego z uniesieniem odcinka ST (ang.
_ST segment elevation myocardial infarction –_ STEMI) poddawanych
pierwotnej przezskórnej
interwencji wieńcowej (pPCI).
Angiox jest również wskazany u pacjentów dorosłych z niestabilną
dławicą piersiową/zawałem
mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (ang. _unstable
angina/non-ST segment elevation _
_myocardial infarction –_ UA/NSTEMI), u których jest planowane
pilne lub wczesne leczenie
interwencyjne.
Angiox należy stosować z kwasem acetylosalicylowym i klopidrogelem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Angiox powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
zabiegach rewaskularyzacji na naczyniach wieńcowych.
Dawkowanie
_Pacjenci poddawani przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym
pacjenci z zawałem mięśnia _
_sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawani pierwotnej
przezskórnej interwencji _
_wieńcowej (pPCI)_
Zalecane dawkowanie biwalirudyny u pacjentów przygotowywanych do PCI
to 0,75 mg/kg masy ciała
w be
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata