Alpivab

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2020

Aktivni sastojci:

Peramivir

Dostupno od:

Biocryst

ATC koda:

J05AH03

INN (International ime):

peramivir

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Gripa, človek

Terapijske indikacije:

Alpivab je primerna za zdravljenje enostavno influence v odrasle in otroke, starejše od 2 let.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2018-04-13

Uputa o lijeku

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
--
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BioCryst Ireland Limited
Atlantic Avenue
Westpark Business Campus
Shannon
V14 YX01
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1269/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
19
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
OZNAKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA
Alpivab 200 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
peramivir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 mililiter koncentrata vsebuje 10 mg peramivira (brezvodne baze).
Ena viala z 20 ml vsebuje 200 mg peramivira.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev klorid
voda za injekcije
natrijev hidroksid (za prilagoditev pH)
klorovodikova kislina (za prilagoditev pH)
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intravenska uporaba po redčenju
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
--
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BioCryst Ireland Limited
Atlantic Avenue
Westpark Business Campus
Shannon
V14 YX01
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1269/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZD
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8., kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Alpivab 200 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 20 ml koncentrata vsebuje 200 mg peramivira.
1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 10 mg peramivira
(brezvodnega).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml koncentrata vsebuje 0,154 milimola (mmol) natrija, kar je 3,54
mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Alpivab je indicirano za zdravljenje nezapletene influence
pri odraslih in otrocih, starejših od
dveh let (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Alpivab je treba dati v enkratnem intravenskem odmerku v 48
urah po pojavu simptomov
influence.
Priporočeni enkratni intravenski odmerek peramivira je odvisen od
starosti in telesne mase, kot je
prikazano v preglednici 1.
PREGLEDNICA 1: ODMEREK PERAMIVIRA GLEDE NA STAROST IN TELESNO MASO
STAROST IN TELESNA MASA
PRIPOROČENI ENKRATNI ODMEREK
Otroci, starejši od dveh let in lažji od 50 kg
12mg/kg
Otroci, starejši od dveh let in težki 50 kg ali več
600 mg
Odrasli in mladostniki (13 let ali več)
600 mg
_Starejše osebe _
Prilagajanje odmerka glede na starost ni potrebno (glejte poglavji 4.4
in 5.2).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
_ _
_Okvara ledvic _
Odmerek je treba zmanjšati pri odraslih in mladostnikih (13 let ali
več) z absolutno hitrostjo
glomerulne filtracije (GFR- glomerular filtration rate) manj kot 50
ml/min, kot je prikazano v
preglednici 2 (glejte poglavji 4.4 in 5.2).
PREGLEDN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata