Akynzeo

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2024

Aktivni sastojci:

netupitant, palonosetron chlorowodorek

Dostupno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC koda:

A04AA

INN (International ime):

netupitant, palonosetron

Terapijska grupa:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants,

Područje terapije:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapijske indikacije:

Akynzeo jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostre i opóźnione nudności i wymioty związane z wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną. Profilaktyka ostre i opóźnione nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AKYNZEO 300 MG + 0,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
netupitant + palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Akynzeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Akynzeo
3.
Jak przyjmować lek Akynzeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Akynzeo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AKYNZEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK AKYNZEO
Lek Akynzeo zawiera dwa leki (dwie substancje czynne) o nazwie:
•
netupitant
•
palonosetron
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK AKYNZEO
Lek Akynzeo stosuje się u dorosłych pacjentów chorych na raka w
celu zapobiegania nudnościom
i wymiotom podczas leczenia przeciwnowotworowego zwanego
chemioterapią.
JAK DZIAŁA LEK AKYNZEO
Stosowanie chemioterapii powoduje uwalnianie przez organizm substancji
zwanych serotoniną oraz
substancją P. Pobudzają one ośrodek wymiotny w mózgu, powodując
nudności i wymioty. Substancje
czynne leku Akynzeo wiążą się z receptorami w układzie nerwowym,
za pośrednictwem których
działają serotonina i substancja P. Netupitant (antagonista
receptora NK
1
) blokuje receptor
substancji P, natomiast palonosetron (antagonista receptora 5-HT
3
) blokuje niektóre receptory
serotoniny. Blokują
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Akynzeo 300 mg + 0,5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 300 mg netupitantu oraz palonosetronu
chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 0,5 mg palonosetronu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 7 mg sorbitolu (E420) oraz 20 mg
sacharozy.
Produkt leczniczy może również zawierać śladowe ilości lecytyny
pochodzącej z soi.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Nieprzejrzysta kapsułka żelatynowa w rozmiarze „0” (długość
21,7 mm) z białym korpusem
i karmelowym wieczkiem, z napisem „HE1” umieszczonym na korpusie.
W kapsułce twardej znajdują
się trzy tabletki oraz jedna kapsułka miękka.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA
DO
STOSOWANIA
Produkt leczniczy Akynzeo jest wskazany do stosowania u dorosłych w:
-
zapobieganiu ostrym i opóźnionym nudnościom i wymiotom na skutek
chemioterapii
przeciwnowotworowej zawierającej cisplatynę o silnym działaniu
wymiotnym;
-
zapobieganiu ostrym i opóźnionym nudnościom i wymiotom na skutek
chemioterapii
przeciwnowotworowej o umiarkowanym działaniu wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB
PODAWANIA
Dawkowanie
Jedna kapsułka twarda 300 mg + 0,5 mg podana około jedną godzinę
przed rozpoczęciem każdego
cyklu chemioterapii.
Zalecana doustna dawka deksametazonu powinna zostać zmniejszona o 50%
podczas jednoczesnego
stosowania z kapsułkami zawierającymi skojarzenie netupitantu i
palonosetronu (patrz punkt 4.5 oraz
schematy dawkowania stosowane w badaniach klinicznych przedstawione w
punkcie 5.1).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy zachować
ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów w
wieku powyżej 75 lat ze względu
na długi okres półtrwania substancji czynnych oraz ograniczone
doświ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata