Aftovaxpur DOE

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2023

Aktivni sastojci:

Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50* * O Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Ιράκ ≥ 6 PD50*; A24 Κρυζειρο ≥ 6 PD50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 PD50*. Ασία 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063.

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI02AA04

INN (International ime):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Terapijska grupa:

Pigs; Cattle; Sheep

Područje terapije:

Ανοσολογικά

Terapijske indikacije:

Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2013-07-15

Uputa o lijeku

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml του γαλακτώματος
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κεκαθαρμένα, αδρανοποιημένα αντιγόνα
στελεχών του ιού του Αφθώδους πυρετού
κατ’ ελάχιστο 6
PD
50
* ανά στέλεχος.
*PD
50
- 50% προστατευτική δόση για τα βοοειδή
όπως περιγράφεται στη μονογραφία 0063
της
Ph. Eur.
Ο αριθμός και το είδος των στελεχών
που περιλαμβάνονται στο τελικό προϊόν
θα πρέπει να
προσαρμοστούν στην παρούσα
επιδημιολογικ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml του γαλακτώματος
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Το μέγιστο τρία από τα ακόλουθα
κεκαθαρμένα, αδρανοποιημένα στελέχη
του ιού του Αφθώδους
πυρετού:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
.....................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
.........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
Asia 1 Shamir
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
-50% 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-07-2023

Pogledajte povijest dokumenata