Abilify Maintena

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

aripiprazole

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Esquizofrenia

Terapijske indikacije:

Tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizado com aripiprazol oral.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-11-14

Uputa o lijeku

                                71
B. FOLHETO INFORMATIVO
72
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ABILIFY MAINTENA 300 MG PÓ E VEÍCULO PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ABILIFY MAINTENA 400 MG PÓ E VEÍCULO PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE
LIBERTAÇÃO PROLONGADA
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Abilify Maintena e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Abilify Maintena
3.
Como é administrado Abilify Maintena
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Abilify Maintena
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ABILIFY MAINTENA E PARA QUE É UTILIZADO
Abilify Maintena contém a substância ativa aripiprazol e pertence a
um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos. É utilizado no tratamento da esquizofrenia
– uma doença com
sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem,
sensação de suspeita, crenças
erróneas, discurso e comportamento incoerentes e apatia emocional. As
pessoas que sofrem
desta condição poderão também sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
Abilify Maintena destina-se a ser utilizado em doentes adultos com
esquizofrenia que estão
suficientemente estabilizados durante o tratamento com aripiprazol
oral.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ABILIFY MAINTENA
NÃO UTILIZE ABILIFY MAINTENA
•
se tem alergia ao aripiprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado
Abilify Maintena.
Foram notificados p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada
Cada frasco para injetáveis contém 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 300 mg de aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pó e veículo para suspensão injetável de
libertação prolongada em
seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 400 mg de aripiprazol.
Após a reconstituição, cada ml de suspensão contém 200 mg de
aripiprazol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada
Pó: branco a esbranquiçado.
Veículo: solução transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Abilify Maintena é indicado para o tratamento de manutenção da
esquizofrenia em doentes
adultos estabilizados com aripiprazol oral.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Em doentes que nunca tomaram aripiprazol, deve realizar-se um teste de
tolerabilidade com
3
aripiprazol oral antes de iniciar o tratamento com Abilify Maintena.
A titulação da dose de Abilify Maintena não é necessária.
A dose inicial pode ser administrada seguindo um de dois regimes.
•
Início com uma injeção: No dia de início, admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata