Abasaglar (previously Abasria)

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-09-2021

Aktivni sastojci:

inzulín glargín

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Lieky používané pri cukrovke

Područje terapije:

Cukrovka

Terapijske indikacije:

Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 2 rokov.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-09-09

Uputa o lijeku

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABASAGLAR 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V NÁPLNI
inzulín-glargín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. NÁVOD NA POUŽITIE
INZULÍNOVÉHO PERA SA DODÁVA SPOLU
S INZULÍNOVÝM PEROM. PRED POUŽITÍM TOHTO LIEKU SI HO PREČÍTAJTE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je ABASAGLAR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ABASAGLAR
3.
Ako používať ABASAGLAR
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ABASAGLAR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABASAGLAR A NA ČO SA POUŽÍVA
ABASAGLAR obsahuje inzulín-glargín. Je to modifikovaný inzulín,
veľmi podobný ľudskému
inzulínu.
ABASAGLAR sa používa na liečbu cukrovky (diabetes mellitus) u
dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku 2 rokov a starších.
Diabetes mellitus je ochorenie spôsobené tým, že vaše telo
nevyrába dostatok inzulínu na kontrolu
hladiny cukru v krvi. Inzulín-glargín ma dlhodobý a stabilný
účinok na zníženie hladiny cukru v krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ABASAGLAR
_ _
NEPOUŽÍVAJTE ABASAGLAR
Keď ste alergický na inzulín-glargín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ABASAGLAR 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 100 jednotiek inzulínu glargínu* (zodpovedá 3,64
mg).
Každá náplň obsahuje 3 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 300
jednotkám.
*vyrábaného rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetes mellitus u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku 2 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
ABASAGLAR obsahuje inzulín-glargín, analóg inzulínu a má
predĺžené trvanie účinku.
ABASAGLAR sa má podávať raz denne, kedykoľvek počas dňa, ale
každý deň v tom istom čase.
Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť
individuálne. Pacientom s diabetom
mellitus 2. typu sa môže podávať ABASAGLAR spolu s perorálnymi
antidiabetikami.
Účinnosť tohto lieku je daná v jednotkách. Tieto jednotky sú
špecifické len pre inzulín-glargín a nie sú
rovnaké ako IU alebo jednotky, ktoré sa používajú na vyjadrenie
účinnosti iných inzulínových
analógov (pozri časť 5.1).
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Populácia starších pacientov (≥65 rokov) _
U starších pacientov môže progresívne zhoršovanie renálnej
funkcie viesť k stálemu poklesu nárokov
na inzulín.
_Zhoršená renálna funkcia _
U pacientov so zhoršenou renálnou funkciou môžu byť nároky na
inzulín znížené z dôvodu zníženého
inzulínového metabolizmu.
_ _
_Zhoršená funkcia pečene _
U pacientov so zhoršenou funkciou pečene môžu byť nároky na
inzulín znížené z dôvodu zníženej
kapacity pre glukoneogenézu a zníženého inzulínového
metabolizmu.
3
_Pediatrická populácia _
_Dospievajúci a deti vo veku 2 rokov a staršie _
Bezpečnosť a účinnosť
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod