Abasaglar (previously Abasria)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-09-2021

Aktivni sastojci:

insulina glargine

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-09-09

Uputa o lijeku

                                58
B. PROSPECTO
59
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ABASAGLAR 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
insulina glargina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. LAS INSTRUCCIONES DE USO DE LA
PLUMA DE INSULINA SE SUMINISTRAN
JUNTO CON SU PLUMA DE INSULINA. CONSÚLTELAS ANTES DE USAR SU
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ABASAGLAR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar ABASAGLAR
3.
Cómo usar ABASAGLAR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ABASAGLAR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ABASAGLAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ABASAGLAR contiene insulina glargina. Esta es una insulina modificada,
muy similar a la insulina
humana.
ABASAGLAR se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en
pacientes adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
La diabetes mellitus es una enfermedad en la que su organismo no
produce suficiente insulina para controlar
el nivel de azúcar en la sangre. La insulina glargina tiene una
acción prolongada y constante de reducción de
azúcar en sangre.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ABASAGLAR
NO USE ABASAGLAR
Si es alérgico a la insulina glargina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
usar ABASAGLAR.
Respete estrictamente las instrucciones sobre posología, control

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ABASAGLAR 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a
3,64 mg).
Cada cartucho contiene 3 ml de solución inyectable, equivalente a 300
unidades.
* producida por tecnología de ADN recombinante de
_Escherichia coli._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 2 años.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ABASAGLAR contiene insulina glargina, un análogo de la insulina, y
presenta una duración de acción
prolongada.
ABASAGLAR debe administrarse una vez al día a cualquier hora pero
todos los días a la misma hora.
La pauta posológica (dosis y horario) se debe ajustar de manera
individual. En pacientes con diabetes
mellitus tipo 2, ABASAGLAR también se puede administrar junto con
medicamentos antidiabéticos orales.
La potencia de este medicamento se expresa en unidades. Estas unidades
son exclusivas de insulina glargina
y no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar
la potencia de otros análogos de
insulina (ver sección 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥65 años) _
En pacientes de edad avanzada, el deterioro progresivo de la función
renal puede producir una disminución
constante de las necesidades de insulina.
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal, las necesidades de insulina
pueden reducirse a causa de la disminución
de su metabolismo.
3
_Insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática, las necesidades de insulina
pueden disminuir a causa de la reducción
de la capacidad de gluconeogénesis y la disminución del metabolismo
de la insulina
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod