Država: Moldavija
Jezik: rumunjski
Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Levofloxacinum
Helba İlaç İç ve Dış San. Tic. A.Ş.
J01MA12
Levofloxacinum
750 mg
comprimate filmate
N7
cu prescripție
Argis İlac San. ve Tic. A. Ş., Turcia
2021-10-06
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT LEXUR 750 MG COMPRIMATE FILMATE Levofloxacină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi compartimentul 4). CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Lexur şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lexur 3. Cum să luaţi Lexur 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lexur 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE LEXUR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea medicamentului dumneavoastră este Lexur comprimate filmate. Lexur comprimate filmate conţine o substanţă activă denumită levofloxacină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumit antibiotice. Levofloxacina este un antibiotic din clasa „chinolonelor”. Acţionează prin omorârea bacteriilor care provoacă infecţii în organismul dumneavoastră. LEXUR COMPRIMATE FILMATE POATE FI UTILIZAT PENTRU A TRATA INFECŢII ALE: • Sinusurilor • Plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată cu respiraţia sau pneumonie • Tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare • Prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată • Pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilo Pročitajte cijeli dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lexur 750 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat de Lexur 750 mg conţine levofloxacină 750 mg sub formă de levofloxacină hemihidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate filmate de culoare albă ovale, cu linie mediană. Comprimatul poate fi divizat în jumătăţi egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Lexur este indicat la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii (vezi pct. 4.4 şi 5.1): - Pielonefrită acută şi infecţii complicate la nivelul tractului urinar (vezi pct. 4.4) - Prostatită bacteriană cronică - Antrax respirator: profilaxie post-expunere şi tratament curativ (vezi pct. 4.4) Pentru infecţiile menţionate mai sus, Lexur trebuie utilizat numai atunci când se consideră inadecvată utilizarea altor medicamente antibacteriene care sunt recomandate frecvent pentru tratamentul infecţiilor respective. - Sinuzită bacteriană acută. - Exacerbare acută a bolii pulmonare obstructive cronice, inclusiv bronșite. - Pneumonie comunitară - Infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi. - Cistită necomplicată (vezi pct. 4.4). De asemenea, Lexur poate fi utilizat pentru continuarea şi finalizarea tratamentului la pacienţii care au prezentat ameliorare în timpul tratamentului iniţial cu levofloxacină administrată intravenos. Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza uzuală de comprimate Lexur este de 250 mg, 500 mg sau 750 mg administrată oral la fiecare 24 de ore, în dependență de tipul şi severitatea infecţiei şi de sensibilitatea microorganismului patogen suspectat, așa cum este descris în Tabelul 1. Aceste recomandări se aplică pacienților cu clearance-ul creatininei ≥ 50 ml / minut. Pentru pacienții cu clearance-ul creatininei mai m Pročitajte cijeli dokument